Die Konstitution der aus Dibutyl-acetylen und Peressigsäure erhaltenen Verbindung C10H18O

Das aus n-Hexen-(2)-al und n-Butyl-magnesiumbromid dargestellte Decen-(6)-ol-(5) lieβ sich mit Mangandioxyd zum Decen-(6)-on-(5) dehydrieren, welches sich als identisch mit der aus Dibutyl-acetylen und Peressigsäure erhaltenen Verbindung C10H18O erwiesen hat. Es handelt sich also nicht um ein Acetylenoxyd, sondern um ein α,β-ungesättigtes Keton. Der Mechanismus der Reaktionen, die sich bei der Umsetzung von Acetylen-Kohlenwasserstoffen mit Peressigsäure abspielen (Bildung α-verzweigter Carbonsäuren und α,β-ungesättigter Ketone mit unveränderter Anzahl von C-Atomen; Bildung von Enolestern. Diketonen. Acetylen-ketonen und Carbonsäuren) wird erörtert