Über die Inhaltsstoffe des grünen Knollenblätterpilzes, XL. Oxydation und Reduktion an der γ.δ-Dihydroxy-isoleucin-Seitenkette des O-Methyl-α-amanitins. Methyl-aldoamanitin, ein ungiftiges Abbauprodukt

Die γ.δ-Dihydroxy-isoleucin-Seitenkette des O-Methyl-α-amanitins (1b) läβt sich durch kurze Perjodatoxydation zum Aldehyd 2 mit einem C-Atom weniger abbauen; O-Methyl-aldoamanitin (2) ist ungiftig. Durch Reduktion mit NaBH4 wird eine γ-ständige OH-Gruppe gebildet, so daβ das neue O-Methyl-desmethyl-γ-amanitin (3) wieder giftig ist. – Aus dem δ-Tosylat 8 von 1b erhält man über ein Epoxid durch NaBH4-Hydrierung O-Methyl-γ-amanitin (1d)