ResumoA hemofilia do tipo B afeta normalmente pacientes com história familiar positiva para a doença e se apresenta com quadro clínico típico. No presente caso, no entanto, o diagnóstico se deu em um paciente fora da idade típica, sem histórico familiar de doenças hematológicas e quadro clínico diferente do habitual.AbstractType B hemophilia usually affects patients with a family history of this disease and has a typical clinical picture. However, in the present case it appeared in a patient outside the typical age with no family history of hematologic malignancies and with an unusual clinical picture
Introdução: A leucemia linfoblástica aguda (LLA) é a neoplasia maligna mais comum em crianças e a pr...
ResumoA alcaptonúria é uma doença metabólica rara em que a deficiência da enzima ácido homogentísico...
A síndrome hemofagocítica é uma entidade rara e potencialmente fatal, caracterizada por uma activaçã...
ResumoA melorreostose é uma doença rara (0,9/milhão de habitantes), caraterizada por hiperostose lin...
ResumoObjetivoRelatar um caso de artrite séptica de etiologia rara em uma criança imunossuprimida.De...
Mulher branca de 30 anos de idade há 15 anos apresentando lesões com depressões e herniações anulare...
ResumoA neurite óptica (NO) raramente é relatada em pacientes com artrite idiopática juvenil (AIJ), ...
ResumoA artrite reumatoide (AR) é uma doença crônica autoimune inflamatória sistêmica e sua principa...
Relata-se o caso de um paciente de 35 anos de idade, sexo masculino, com história de trauma cranioen...
ResumoObjetivoAnalisar a relação entre a variação hematimétrica e a presença de sintomas clínicos de...
A Síndrome Hipereosinofílica é uma desordem rara com prevalência estimada entre 0.36-6.3/100.000 hab...
ResumoObjetivoAvaliar a associação entre as complicações pós‐ATQ e DM controlado no período da inter...
ResumoA síndrome de ativação macrofágica (SAM) é uma doença rara e potencialmente fatal, normalmente...
AbstractSpontaneous hemothorax is a rare and potentially lethal neurofibromatosis’ complication. Sev...
ResumoA displasia fibrosa é uma doença óssea que se caracteriza pela diferenciação anormal de tecido...
Introdução: A leucemia linfoblástica aguda (LLA) é a neoplasia maligna mais comum em crianças e a pr...
ResumoA alcaptonúria é uma doença metabólica rara em que a deficiência da enzima ácido homogentísico...
A síndrome hemofagocítica é uma entidade rara e potencialmente fatal, caracterizada por uma activaçã...
ResumoA melorreostose é uma doença rara (0,9/milhão de habitantes), caraterizada por hiperostose lin...
ResumoObjetivoRelatar um caso de artrite séptica de etiologia rara em uma criança imunossuprimida.De...
Mulher branca de 30 anos de idade há 15 anos apresentando lesões com depressões e herniações anulare...
ResumoA neurite óptica (NO) raramente é relatada em pacientes com artrite idiopática juvenil (AIJ), ...
ResumoA artrite reumatoide (AR) é uma doença crônica autoimune inflamatória sistêmica e sua principa...
Relata-se o caso de um paciente de 35 anos de idade, sexo masculino, com história de trauma cranioen...
ResumoObjetivoAnalisar a relação entre a variação hematimétrica e a presença de sintomas clínicos de...
A Síndrome Hipereosinofílica é uma desordem rara com prevalência estimada entre 0.36-6.3/100.000 hab...
ResumoObjetivoAvaliar a associação entre as complicações pós‐ATQ e DM controlado no período da inter...
ResumoA síndrome de ativação macrofágica (SAM) é uma doença rara e potencialmente fatal, normalmente...
AbstractSpontaneous hemothorax is a rare and potentially lethal neurofibromatosis’ complication. Sev...
ResumoA displasia fibrosa é uma doença óssea que se caracteriza pela diferenciação anormal de tecido...
Introdução: A leucemia linfoblástica aguda (LLA) é a neoplasia maligna mais comum em crianças e a pr...
ResumoA alcaptonúria é uma doença metabólica rara em que a deficiência da enzima ácido homogentísico...
A síndrome hemofagocítica é uma entidade rara e potencialmente fatal, caracterizada por uma activaçã...