ResumenLas malformaciones craneofaciales son algunas de las patologías más prevalentes en la edad pediátrica. Podemos distinguir dos grandes grupos: las producidas por un cierre precoz de las suturas del esqueleto craneofacial, las craneosinostosis y faciocraneosinostosis; y las que actualmente se pueden considerar neurocrestopatías, como los síndromes de primer y segundo arcos branquiales y las fisuras orofaciales como la fisura labiopalatina.Se describen las principales características de los síndromes más frecuentes y los tratamientos, desde los más empleados a los más innovadores, como las técnicas endoscópicas y las de distracción ósea.SummaryCraniofacial abnormalities are some of the most prevalent malformations in children. We can di...
The Saethre-Chotzen syndrome is among the hereditary craniosynostosis that is characterized by an ea...
ResumenLa displasia fibrosa (DF) es una enfermedad fibroósea benigna que consiste en el reemplazamie...
Acrocefalosindactilia tipo 1 o Síndrome de Apert, se caracteriza por el cierre prematuro de las sutu...
ResumenLas malformaciones craneofaciales son algunas de las patologías más prevalentes en la edad pe...
Las malformaciones craneofaciales son algunas de las patologías más prevalentes en la edad pediátr...
Una malformación craneofacial es una anomalía del desarrollo embrionario que ocasiona una alteración...
Apert syndrome accounts for 5% of all craniosynostosis syndromes and shows a prevalence of 1 in 6000...
Se presentan dos pacientes que no mostraban enfermedades sistémicas que pudieran afectar el proceso ...
Las deformidades craneoestenóticas-faciales o alteraciones morfo-volumétricas delcráneo y la cara, d...
12 p.Las malformaciones congénitas pueden acarrear problemas emocionales tanto para la familia como ...
Craniopharyngiomas are rare intracranial tumors of epithelial origin. They are characterized by infi...
ResumenHoy en día el desarrollo de las estructuras craneofaciales no puede ser evaluado sin analizar...
Goldenhar syndrome is the second most frequent craniofacial malformation; occur sporadically or as a...
El síndrome de Crouzon es una anomalía o defecto congénito de patrón hereditario autosómico dominant...
Introduction: Congenital craniofacial malformations have a major impact on the lives of children and...
The Saethre-Chotzen syndrome is among the hereditary craniosynostosis that is characterized by an ea...
ResumenLa displasia fibrosa (DF) es una enfermedad fibroósea benigna que consiste en el reemplazamie...
Acrocefalosindactilia tipo 1 o Síndrome de Apert, se caracteriza por el cierre prematuro de las sutu...
ResumenLas malformaciones craneofaciales son algunas de las patologías más prevalentes en la edad pe...
Las malformaciones craneofaciales son algunas de las patologías más prevalentes en la edad pediátr...
Una malformación craneofacial es una anomalía del desarrollo embrionario que ocasiona una alteración...
Apert syndrome accounts for 5% of all craniosynostosis syndromes and shows a prevalence of 1 in 6000...
Se presentan dos pacientes que no mostraban enfermedades sistémicas que pudieran afectar el proceso ...
Las deformidades craneoestenóticas-faciales o alteraciones morfo-volumétricas delcráneo y la cara, d...
12 p.Las malformaciones congénitas pueden acarrear problemas emocionales tanto para la familia como ...
Craniopharyngiomas are rare intracranial tumors of epithelial origin. They are characterized by infi...
ResumenHoy en día el desarrollo de las estructuras craneofaciales no puede ser evaluado sin analizar...
Goldenhar syndrome is the second most frequent craniofacial malformation; occur sporadically or as a...
El síndrome de Crouzon es una anomalía o defecto congénito de patrón hereditario autosómico dominant...
Introduction: Congenital craniofacial malformations have a major impact on the lives of children and...
The Saethre-Chotzen syndrome is among the hereditary craniosynostosis that is characterized by an ea...
ResumenLa displasia fibrosa (DF) es una enfermedad fibroósea benigna que consiste en el reemplazamie...
Acrocefalosindactilia tipo 1 o Síndrome de Apert, se caracteriza por el cierre prematuro de las sutu...