Efectividad de los métodos no farmacológicos para la deshabituación tabáquica en atención primaria

ObjetivoDeterminar la efectividad de un programa de consejo antitabaco intensivo sistemático frente al consejo antitabaco breveDiseñoEnsayo clínico controlado y aleatorizadoEmplazamiento.Consultas de medicina y enfermería de atención primaria de un centro de salud urbano de GetafeParticipantesFumadores que demandan asistencia por cualquier motivo en las consultas de medicina durante el período de captación y que, cumpliendo los criterios de inclusión, quieran participar en el estudio. Los criterios de inclusión son: edad igual o superior a 18 años, personas que han fumado diariamente durante el último mes cualquier cantidad de cigarrillos y motivación alta (puntuación del test de Richmond mayor de 7)IntervenciónLos pacientes captados por cada médico, que en total son 110, se incluirán, según la consulta de la que procedan, en el grupo control (consejo breve) o en el grupo intervención (consejo intensivo). Para los pacientes del grupo intervención se programarán visitas de seguimiento hasta completar 6 meses desde la deshabituación. A los miembros de ambos grupos se les llamará por teléfono al año para preguntarles si siguen fumandoMediciones principales.Abstinencia a los 12 mesesMediciones secundariasa) Registradas al inicio (datos personales, antecedentes médicos y antecedentes tabáquicos), y b) registradas en las visitas (abstinencia, fecha de inicio de abandono y síntomas del síndrome de abstinencia)DiscusiónEl estudio definirá el papel de los profesionales de enfermería en la deshabituación tabáquica y ayudará a definir la efectividad de los métodos no farmacológicos en éstaObjectiveTo determine the effectiveness of a systematic and intensive programme of tobacco counselling, as against brief anti-tobacco counsellingDesignControlled and randomised clinical trialSettingPrimary care medical and nursing clinics at an urban Health Centre in GetafeParticipantsSmokers who request health care at the medical clinics for any reason during the recruitment period, who satisfy the inclusion criteria and who want to take part in the study. The inclusion criteria are: 18 years old or more, people who have smoked daily during the previous month any amount of cigarettes, and high motivation (score over 7 on the Richmond test)InterventionThe 110 patients recruited by each doctor will be included, depending on the clinic they come from, in the control group (brief counselling) or the intervention group (intensive counselling). For the patients in the intervention group, monitoring visits will be programmed for 6 months after giving up. Both groups will be called by phone after a year to see if they are still smokingMain measurementsAbstinence at 12 monthsSecondary measurementsa) Recorded at the start: personal details, medical history and smoking history; b) recorded at the consultations: abstinence, date of first giving up and symptoms of withdrawal syndromeDiscussionThe study will define the role ofnursing professionals in taking patients offtobacco and will help define theeffectiveness of non-medical methods toachieve thi