Síntesis de silicatos de calcio por el método Pechini e intercambio iónico de alginato de sodio-cloruro de calcio

ResumenSe sintetizaron muestras de silicatos de calcio, a partir de diferentes concentraciones de tetraetilortosilicato (TEOS) y mediante la metodología Pechini, asistida con intercambio iónico a base de alginato de sodio y cloruro de calcio, seguido de un tratamiento térmico a 800°C por 2h. Las muestras A, B y C, que se obtuvieron utilizando 1,7×10−3M, 3,4×10−3M y 5,1×10−3M de TEOS, respectivamente, y sin tratamiento térmico, se caracterizaron por análisis termogravimétrico (TGA) y espectroscopia infrarroja con reflectancia total atenuada (FTIR-ATR). Por otra parte, las muestras A800, B800 y C800, que se obtuvieron usando un tratamiento térmico a 800°C por 2h, se caracterizaron por FTIR-ATR, área superficial específica por la técnica de adsorción de gas nitrógeno (BET), difracción de rayos X (DRX) y por microscopia electrónica de barrido. Por espectroscopia FTIR-ATR se confirmó la presencia de enlaces Si-O-Si, indicativos de la formación de silicatos y de sílice en las muestras A800, B800 y C800. Los difractogramas indican que la muestra A800 contiene olivino (Ca2SiO4) en fase ortorrómbica y wollastonite-2M (CaSiO3); la muestra B800 presentó, además de las fases anteriores, cuarzo (SiO2) en fase hexagonal, mientras que la muestra C800, obtenida con una mayor cantidad de TEOS, presentó las fases de wollastonita-2M y larnita (Ca2SiO4).AbstractCalcium silicates samples were synthesized using tetraethyl orthosilicate (TEOS) and by Pechini methodology assisted with ion-exchange of sodium alginate, followed by a heat treatment of 800°C by two hours. A, B and C samples were obtained using 1.7×10−3M, 3.4×10−3M and 5.1×10−3M of TEOS, respectively, and without heat treatment; these samples were characterized by thermogravimetric analysis (TGA) and infrared spectroscopy with attenuated total reflectance (FTIR-ATR). Furthermore, samples A800, B800 and C800 obtained using a heat treatment of 800° by two hours were characterized by FTIR-ATR, absorption technique (BET), X-ray diffraction (XRD) and by scanning electron microscopy. The XRD patterns indicate that sample A800 contains olivine (Ca2SiO4) in orthorhombic phase and wollastonite-2M (CaSiO3); sample B800 showed the earlier phases and quartz (SiO2), whereas sample C800 contains wollastonite phases and larnite-2M (Ca2SiO4)