Препаративный синтез диэтилацеталя фурфурола прямым взаимодействием спирта и альдегида

A possibility of the furfural diethyl acetal preparation by direct interaction of the aldehyde and a slight excess of ethanol with high selectivity and preparative yield of 70 % was demonstrated. To shift the acetalization equilibrium the water vapour was absorbed by calcium oxide from gas phase. The acetalization process suggested is accelerated by the acid catalystsПродемонстрирована возможность получения диэтилацеталя фурфурола прямым взаимодействием незначительного избытка этанола с альдегидом с высокой селективностью и препаративным выходом до 70 %. Смещение равновесия ацетализации достигается удалением паров воды оксидом кальция из газовой фазы над реакционной смесью. Разработанный процесс ацетализации протекает как в присутствии кислотных катализаторов, так и с меньшей скоростью без ни