Cálculos dosimétricos mediante código Monte Carlo a partir de imágenes PET/CT .

En esta tesis se han realizado simulaciones de Monte Carlo como método alternativo para el cálculo de dosis en órgano, producto de la irradiación de radiofarmacos usados para estudios PET, (por lo general FDG-18). Estas simulaciones han sido hechas en la plataforma GATE, un software libre, desarrollado por los creadores Geant4. Este simulador posee dos grandes ventajas frente a plataformas homólogas como PENELOPE ó MNCP, la primera de esta es poseer un lenguaje de programación fácil de entender. La segunda es permitir una evaluación realista del paciente, utilizando la información contenida en los estudios tomográficos y de PET. GATE lee la geometría del paciente, asigna los coeficientes de atenuación correspondientes y determina los niveles de actividad contenidos en órgano a través de la voxelización de dichos estudios, utilizando traductores de rango, que contienen la información de estos dos parámetros por rango de voxel. En busca de un método para la optimización de las simulaciones, garantizando una buena resolución de los mapas dosimétricos, se hicieron pruebas variando el tamaño de la matriz del fantoma, el tiempo de adquisición, los valores de actividad y los algoritmos de simulación propios del programa. Todas las pruebas fueron hechas en tres pacientes diferentes. Cada uno de los pacientes representa una región anatómica diferente. Las regiones de análisis fueron: pelvis, tórax y cabeza y cuello, regiones de gran importancia por su alta concentración de actividad. Como órganos de estudio fueron elegidos los órganos más captantes y de mayor eliminación y los mas radio-sensible. Los mapas dosimétricos obtenidos como resultado de las simulaciones poseen las mismas dimensiones que la matriz de las imágenes CT, pero formato diferente, para este caso las imágenes son tipo flotantes de 4 bits. El GATE reporta valores de dosis por voxel, evaluando la energía absorbida y la masa de cada uno de estos. Finalmente, se compararon los valores de dosis reportados por GATE, con los valores calculados con el método MIRD. De la cual se pudo concluir que el método MIRD tiende a subestimar en muchos de los casos los niveles de dosis frente a los valores obtenido con GATE, ya que hace una distribución errónea y poco realista de actividad en órgano