Caracterización fenotípica y genotípica de aislamientos de aeromonas spp. obtenidos de trucha arcoíris (oncorhynchus mykiss)

El desarrollo de cultivos en condiciones intensivas conlleva el riesgo de aparición de enfermedades infecciosas, las cuales pueden generar importantes pérdidas económicas; las infecciones causadas por bacterias del género Aeromonas tienen una distribución mundial, particularmente en patologías de peces en numerosos países. En México se ha reportado una prevalencia del 48.77% para este género bacteriano. El objetivo del presente trabajo fue identificar al nivel de especie, aislamientos de Aeromonas spp. utilizando métodos moleculares, conocer el patrón de sensibilidad antimicrobiana a diversos antimicrobianos e identificar genes que codifican para la resistencia antimicrobiana en los aislamientos. Las especies identificadas fueron A. veronii (29.2%), A. bestiarum (20.8%), A. hydrophila (16.7%), A. sobria (10.4%), A. media (8.3%), A. popoffii (6.2%), A. allosaccharophila (2.1%), A. caviae (2.1%), A. salmonicida (2.1%) y “Aeromonas lusitana” (2.1%), la cual está pendiente su reporte como especie nueva. Se observó una correcta identificación entre métodos bioquímicos y secuenciación de genes housekeeping del 12% (6/50) y del 70% (35/55) entre la identificación por RFLP del gen 16S DNAr y genes que codifican para proteínas esenciales o housekeeping. Se detectó la presencia de patrones atípicos obtenidos por RFLP del gen 16S DNAr los cuales complican la correcta identificación. Un total de 50 aislamientos estudiados presentaron resistencia a la ampicilina (98%) y cefalotina (100%), pero resistencia baja a los nitrofuranos (4%), cloranfenicol (4%), trimetoprimsulfametoxazol (2%) y cefotaxima (8%). Al determinar las características fenotípicas de los aislamientos se detectó que el 8% de los aislamientos produjeron ácido a partir de m-inositol, la cual es considerada negativa en este género. Sólo 38% (19/50) de los aislamientos mostraron la presencia de uno o más genes de resistencia. El gen blaCphA/IMIS se detectó en 28% de los aislamientos, seguido por la intI1 (6%) y blaSHV (4%). Se secuenció la región variable de integrones de clase 1 de 3 aislamientos positivos, revelando la presencia de la casette del gen aadA1 (aminoglucósido transferasa) que confiere resistencia a la espectinomicina