L'autorizzazione all'immissione in commercio e la farmacovigilanza come strumenti di garanzia del diritto alla salute

La tesi tratta la normativa farmaceutica dal punto di vista del diritto alla tutela della salute soffermandosi, in particolare, sulle fasi dell'autorizzazione all'immissione in commercio e della farmacovigilanza. Dopo un'analisi della concezione di salute e di diritto all' assistenza farmaceutica in prospettiva nazionale, europea e internazionale, si passa alla disamina delle varie fasi che portano alla nascita di un farmaco e alla necessità della regolazione per quanto riguarda la messa in commercio e la vigilanza successiva