Nouvelles recommandations pour le depistage et la prise en charge des dyslipidemies familiales.

Familial dyslipidemia, a frequent genetic cause of premature cardiovascular disease, is still underdiagnosed and undertreated. According to recent European studies, the prevalence of familial hypercholesterolemia is higher than previously suspected and reaches 1/200-300 persons, while familial combined hyperlipidemia affects 1-3% of the population. Screening is important, as familial dyslipidemia often leads to cardiovascular event before 60 years of age, and usual scores of risk are not appropriate for these patients. Screening is recommended in childhood in case of family history of premature cardiovascular disease or severe hyperlipidemia in first degree relatives. Lifestyle modifications, eviction of any additive cardiovascular risk factor and tailored drug therapy are the cornerstones of an optimal management.Les dyslipidémies familiales, cause génétique fréquente de maladie cardiovasculaire précoce, restent largement sous-diagnostiquées. La prévalence de l’hypercholestérolémie familiale se situe autour de 1/200 à 300 individus, alors que l’hyperlipidémie familiale combinée touche 1-3 % de la population. Un dépistage au cabinet est important, vu que ces maladies entraînent souvent des événements cardiovasculaires avant 60 ans et que les scores de risque habituels ne sont pas valables pour ces patients. On recommande un dépistage dès l’enfance en cas d’histoire familiale positive de maladie cardiovasculaire précoce ou de dyslipidémie parentale sévère. Les modifications du style de vie, l’éviction de facteurs de risque cardiovasculaire additionnels et un traitement médicamenteux individualisé permettent une prise en charge optimale