Add to ORKGIn het rapport wordt een voorstel gedaan voor een vereenvoudigde Fase 1 benadering voor immunologische diergeneesmiddelen. Dit schema is ontworpen omdat bleek dat de bestaande guidance van de EMEA te ingewikkeld en te arbeidsintensief was om efficient tot beslissingen over de aanvaardbaarheid van middelen met een laag risico te komen
Een kritische beschouwing van de wetenschappelijke onderbouwing van bestaande drempelwaarden voor ...
Dit onderzoek is gedeeltelijk gefinancierd door de Europese Commissie via het ERAVMIS project Contra...
This report describes the conclusions and recommendations from a workshop on risk assessment for the...
This report contains a proposal for a simplified Phase 1 assessment for immunological veterinary med...
This report contains a proposal for a simplified Phase 1 assessment for immunological veterinary med...
The EC has issued directives (1981, 1992) requesting for registration of veterinary medicinal produc...
In het rapport wordt een voorstel gedaan voor een vereenvoudigde Fase 1 benadering voor immunologisc...
Dit onderzoek is gedeeltelijk gefinancierd door de Europese Commissie via het ERAVMIS project Contra...
Residuen van diergeneesmiddelen bereiken het milieu met de mest die op landbouwgronden wordt aangew...
The EC has issued directives (1981, 1992) requesting for registration of veterinary medicinal produc...
The environmental risk associated with the use of veterinary medicinal products is assessed at regis...
The environmental risk associated with the use of veterinary medicinal products is assessed at regis...
Update van RIVM-rapport 601300001 (1999)Het milieurisico van het gebruik van diergeneesmiddelen wo...
The procedures described in this document give guidance on recommended methods for the risk assessme...
Rapport vervallen op 12-03-1999 en vervangen door rapport 601300001De EU heeft richtlijnen gepublic...
Een kritische beschouwing van de wetenschappelijke onderbouwing van bestaande drempelwaarden voor ...
Dit onderzoek is gedeeltelijk gefinancierd door de Europese Commissie via het ERAVMIS project Contra...
This report describes the conclusions and recommendations from a workshop on risk assessment for the...
This report contains a proposal for a simplified Phase 1 assessment for immunological veterinary med...
This report contains a proposal for a simplified Phase 1 assessment for immunological veterinary med...
The EC has issued directives (1981, 1992) requesting for registration of veterinary medicinal produc...
In het rapport wordt een voorstel gedaan voor een vereenvoudigde Fase 1 benadering voor immunologisc...
Dit onderzoek is gedeeltelijk gefinancierd door de Europese Commissie via het ERAVMIS project Contra...
Residuen van diergeneesmiddelen bereiken het milieu met de mest die op landbouwgronden wordt aangew...
The EC has issued directives (1981, 1992) requesting for registration of veterinary medicinal produc...
The environmental risk associated with the use of veterinary medicinal products is assessed at regis...
The environmental risk associated with the use of veterinary medicinal products is assessed at regis...
Update van RIVM-rapport 601300001 (1999)Het milieurisico van het gebruik van diergeneesmiddelen wo...
The procedures described in this document give guidance on recommended methods for the risk assessme...
Rapport vervallen op 12-03-1999 en vervangen door rapport 601300001De EU heeft richtlijnen gepublic...
Een kritische beschouwing van de wetenschappelijke onderbouwing van bestaande drempelwaarden voor ...
Dit onderzoek is gedeeltelijk gefinancierd door de Europese Commissie via het ERAVMIS project Contra...
This report describes the conclusions and recommendations from a workshop on risk assessment for the...