Traditsiooniliste meetoditega loote pärilike haiguste sünnieelsel tuvastamisel on mitmeid puudusi ning seetõttu otsitakse pidevalt uusi ja paremaid lahendusi. Üheks perspektiivikamaks suunaks peetakse rakuvaba DNA analüüsimist, mis võiks olla ohutu ning täpne asendus praegu kasutatavatele meetoditele. Magistritöö kirjanduse ülevaates kirjeldatakse rakuvaba DNA avastamist, selle põhjal tehtavaid analüüse ning põhilisi kitsaskohti. Lisaks võrreldakse lugemite referentsgenoomile paigutamisel ja k-meeride sageduste lugemisel põhinevat genoomianalüüsi. Töö eksperimentaalse osa eesmärgiks oli leida stabiilsete k-meeride hulk mitteinvasiivse sünnieelse testimise jaoks
Rakuvaba DNA (circulating free DNA, cfDNA) on fragmenteerunud DNA, mida leidub peamiselt veres. Cf...
Mitokondrid reguleerivad raku energia- ja ainevahetust. Kuigi siiani on peetud mitokondritega seot...
Mitokonder omab eraldi genoomi, mille funktsioneerimises ja säilimises omavad olulist rolli erineva...
Telomeerid on korduvad järjestused kromosoomide otstes, mis kaitsevad kromosoome. Telomeeride pikku...
Metatranskriptoomika on mikrobioloogiline molekulaarne meetod, mis keskendub bioloogilistes proovide...
Sünnieelset diagnostikat on aastaid kasutatud loote seisundi hindamiseks. Koos tehnika arenguga on m...
Käesoleva töö eesmärk on luua tehisõppe meetoditel baseeruv süsteem isiku individuaalse krediidiskoo...
Bakalaureusetöö analüüsib ravimi lagundamises osalevate oluliste tsütokroom P450 geenide alleeli sag...
Uurimistöö eesmärgiks on inimese genoomi suuruse hindamine k-meer metoodikaga. Teoreetilises pooles ...
Kliinikus on kehatemperatuuri suunatud juhtimine kasutusel eelkõige kesknärvisüsteemi hüpoksilis-ish...
Valgud on suured komplekssed molekulid, mis omavad mitmeid olulisi ja elutähtsaid rolle organismis....
Teise põlvkonna sekveneerimine võimaldab anda hulgaliselt infot proovide liigilise koosluse kohta, ...
X kromosoomi inaktivatsioon on protsess, mille käigus inaktiveeritakse emastel imetajatel üks X kro...
Rakkude metabolismi on palju uuritud, kuid hüpoksilis-isheemilistes seisundites tekkivate koekahjust...
Mitte-invasiivne prenataalne test (NIPT) on mugav ja turvaline sõeluuring loote kromosoomhaiguste ...
Rakuvaba DNA (circulating free DNA, cfDNA) on fragmenteerunud DNA, mida leidub peamiselt veres. Cf...
Mitokondrid reguleerivad raku energia- ja ainevahetust. Kuigi siiani on peetud mitokondritega seot...
Mitokonder omab eraldi genoomi, mille funktsioneerimises ja säilimises omavad olulist rolli erineva...
Telomeerid on korduvad järjestused kromosoomide otstes, mis kaitsevad kromosoome. Telomeeride pikku...
Metatranskriptoomika on mikrobioloogiline molekulaarne meetod, mis keskendub bioloogilistes proovide...
Sünnieelset diagnostikat on aastaid kasutatud loote seisundi hindamiseks. Koos tehnika arenguga on m...
Käesoleva töö eesmärk on luua tehisõppe meetoditel baseeruv süsteem isiku individuaalse krediidiskoo...
Bakalaureusetöö analüüsib ravimi lagundamises osalevate oluliste tsütokroom P450 geenide alleeli sag...
Uurimistöö eesmärgiks on inimese genoomi suuruse hindamine k-meer metoodikaga. Teoreetilises pooles ...
Kliinikus on kehatemperatuuri suunatud juhtimine kasutusel eelkõige kesknärvisüsteemi hüpoksilis-ish...
Valgud on suured komplekssed molekulid, mis omavad mitmeid olulisi ja elutähtsaid rolle organismis....
Teise põlvkonna sekveneerimine võimaldab anda hulgaliselt infot proovide liigilise koosluse kohta, ...
X kromosoomi inaktivatsioon on protsess, mille käigus inaktiveeritakse emastel imetajatel üks X kro...
Rakkude metabolismi on palju uuritud, kuid hüpoksilis-isheemilistes seisundites tekkivate koekahjust...
Mitte-invasiivne prenataalne test (NIPT) on mugav ja turvaline sõeluuring loote kromosoomhaiguste ...
Rakuvaba DNA (circulating free DNA, cfDNA) on fragmenteerunud DNA, mida leidub peamiselt veres. Cf...
Mitokondrid reguleerivad raku energia- ja ainevahetust. Kuigi siiani on peetud mitokondritega seot...
Mitokonder omab eraldi genoomi, mille funktsioneerimises ja säilimises omavad olulist rolli erineva...