Metasztatikus ovariumcarcinoma kemoterápiás kezelése nyolc éven át | Chemotherapeutic treatment of metastatic ovarian cancer for 8 years. Case report

Absztrakt A 48 éves nőbetegnél 2006-ban pleuralis folyadék, hasi fájdalom és ascites miatt indult kivizsgálás során a panaszok és tünetek hátterében előrehaladott stádiumú ovariumcarcinoma igazolódott, amely miatt hysterectomia és kétoldali adnexectomia történt. A szövettani vizsgálat FIGO IIIB stádiumú papillaris adenocarcinomát mutatott. Posztoperatívan a standard, 6 ciklus taxol-carboplatin kezelésben részesült. 2008-ban retroperitonealis nyirokcsomó-metasztázisok miatt reindukciós taxol-carboplatin kezelés indult, azonban progresszió miatt hamar kezelésváltás vált szükségessé. Ezt követően még hatféle kemo- vagy biológiai terápiás kezelésben részesült, köztük a hetedik vonalban off-label megigényelt FOLFOX-4-kezelés. A FOLFOX-4-terápia mellett is jelentős regresszió igazolódott, a progressziómentes túlélés mintegy 9 hónap volt. A váltott kezelések során a beteg mindvégig kielégítő általános állapotban volt, lényegében tolerálható mellékhatások mellett. A teljes túlélés 98 hónapnak bizonyult. Az eset jól mutatja a személyre szabott, váltott kemoterápiás kezelés sikerességét már a diagnózis idején is előrehaladott állapotú petefészek-daganatnál is. Orv. Hetil., 2016, 157(44), 1769–1773. | Abstract The authors present the history of a 48-year-old woman, who developed pleural effusion, abdominal pain and ascites due to an advanced ovarian cancer. She underwent hysterectomy and bilateral adnexectomy in 2006, and histology revealed FIGO IIIB papillary adenocarcinoma. After surgery the patient recieved the standard, 6 cycle taxol-carboplatin therapy. Taxol-carboplatin therapy was reinitiated because of retroperitoneal lymph node metastases in 2008, but soon the therapy had to be changed because of progression. Thereafter the patient recieved 6 different types of chemo- and biological therapy including the off-label FOLFOX-4 treatment at seventh line. Significant regression in response to FOLFOX-4 therapy was confirmed with a progression free survival of about 9 months. The general condition of the patient was satisfying during the whole chemotherapy, and the side effects were tolerable. The overall survival was 98 months. This case history is a good example for the success of individualized, long term chemotherapy even if ovarian tumor diagnosed at advanced stage as it happened in this case. Orv. Hetil., 2016, 157(44), 1769–1773