Profil clinique associé au syndrome de Gilles de la Tourette précoce

Le syndrome de Gilles de la Tourette (SGT) est un trouble neurodéveloppemental caractérisé par la présence de tics moteurs et vocaux auquel s'associent souvent des symptômes cognitifs et comportementaux. L'apparition de tics cliniquement significatifs du SGT est souvent entre 4 et 7 ans, mais les tics peuvent apparaitre plus tôt chez certains patients, suggérant que le processus physiopathologique du SGT pourrait interagir avec le développement précoce. Ce projet a pour objectif d'examiner la possibilité qu'une apparition précoce du SGT soit associée à un profil de symptômes différent de celui associé à un début plus tardif des tics. Les données cliniques de participants atteints de SGT âgés de 6 à 16 ans ont été examinées pour comparer les symptômes des enfants ayant montré des tics avant 4 ans à ceux d'enfants ayant commencé à montrer des tics après 6 ans. Les participants ont été évalués par des professionnels à l'aide d'entrevues semi-structurées examinant les tics moteurs et verbaux, les symptômes obsessifs-compulsifs, le trouble déficitaire d'attention avec ou sans hyperactivité (TDAH), les troubles de l'humeur, les troubles anxieux, le trouble oppositionnel et les crises de colère. Comparé à l'autre groupe, le groupe de tics précoces a montré un niveau de sévérité plus élevé de tics vocaux, d'opposition et d'anxiété, ainsi qu'une fréquence plus élevée de bégaiement. Ces résultats confirment l'intérêt d'étudier le SGT précoce comme un phénotype distinct dans le SGT.\ud ______________________________________________________________________________ \ud MOTS-CLÉS DE L’AUTEUR : Syndrome de Gilles de la Tourette, âge d'apparition précoce du syndrome, profil clinique, tics vocaux et moteurs, troubles associés, symptômes obsessifs-compulsifs, TDAH, troubles de l'humeur, troubles anxieux, trouble oppositionnel