Polimorfismos en el gen que codifica al receptor de manosa de macrófagos con actividad de lectina (CD206) en pacientes con tuberculosis pulmonar

El receptor de manosa de macrófagos (CD206, MRC1) es un miembro de la familia de las lectinas de tipo C involucrado en el reconocimiento de patógenos, y juega un papel importante en la respuesta inmune del hospedero a la infección por Mycobacterium tuberculosis. Los polimorfismos de un solo nucleótido (SNPs) en el gen mrc1 podrían afectar los niveles de expresión de este receptor, y diferencias en su estructura primaria podrán tener efectos sobre su función en el reconocimiento de proteínas/antígenos, influenciando de esta manera la susceptibilidad de los individuos al desarrollo de la tuberculosis pulmonar. A nivel mundial hay pocos estudios que asocian la existencia de SNPs en el gen mrc1 con el desarrollo de tuberculosis pulmonar, y los datos reportados sugieren que estos difieren considerablemente de una población a otra. En población méxicana no hay estudios publicados acerca de la posible asociación de SNPs en el receptor de manosa y el desarrollo de tuberculosis pulmonar. Dado que la tuberculosis es una enfermedad infecciosa que causa aproximadamente 1.3 millones de muertes al año a nivel mundial (según datos de la Organización Mundial de la Salud), es importante identificar genes candidato que contribuyan a clarificar la patogénesis de esta enfermedad. Por lo anterior, el objetivo de este estudio fue determinar la variabilidad en el gen que codifica al receptor de manosa (mrc1) y su posible asociación genética con el desarrollo de tuberculosis pulmonar. En un estudio de casos (N=65) y controles(N=96) se analizaron mediante genotipificación 3 SNPs no sinónimos del exón 7 del gen mrc1 para determinar su asociación con tuberculosis pulmona