Para realizar el control de la calidad del dextrometorfano jarabe, se aplicó la técnica descrita en la USP 23, y se comprobó la fiabilidad de esta mediante la evaluación de la precisión, exactitud, linealidad y especificidad. Se incluyen además, la determinación de las características organolépticas, pH y contenido por frasco como ensayos propios de medicamentos líquidos de administración oral o de uso externo
En este documento se presenta el procedimiento implementado para la validación y determinación de lo...
Se validó la metodología analítica parala determinación de calcio en alimentosmediante la espectrosc...
Se realizó la validación de un método analítico por cromatografía líquida de alta eficiencia para la...
Unidad de práctica para optar al título de Químico FarmacéuticoAutor no autoriza el acceso a texto c...
Se desarrolló y validó un método analítico por cromatografía líquida de alta resolución, para el con...
Se desarrolló y validó un método analítico para la determinación cuantitativa de bacitracina zinc al...
Las biotecnologías modernas, no solo se han ocupado del diseño de ingeniosos procesos productivos pa...
Introducción: en Cuba se han desarrollado las primeras tabletas efervescentes de 3,5 mg dicloroisoci...
Se seleccionó una metodología y se elaboró un procedimiento normativo operacional para la validación...
Se presentan los resultados obtenidos en la validación de un método analítico por cromatografía líqu...
Se validó la metodología analítica para la determinación de sodio en alimentos mediante espectroscop...
Se validó la metodología analítica para la determinación de sodio en alimentos mediante espectroscop...
La fenilefrina se emplea como midriático en exámenes de ojos y otros procedimientos oftálmicos. Se u...
Se validaron 2 métodos analíticos por espectrofotometría ultravioleta y por cromatografía líquida de...
Tesis (Químico Farmacéutico) -- Universidad de Cartagena. Facultad de Ciencias Farmacéutica, 2019En ...
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