Utilização de extrato de própolis verde no resfriamento de sêmen equino

Seminal cooling aims to prolong spermatic lifespan and fertilizing capacity due to reduction in energy metabolism of spermatozoa, providing enough period for transportation from the stallion to the mare. Cooling process can result in ultraestructural, biochemical and functional alterations to spermatozoa. The aim of this study was to evaluate the effect of green propolis hydroalcoholic extract (GPHE) added into equine semen extender and stored at 5ºC. For that, semen was collected from five stallions (Crioulo and Quarter horse) in four opportunities (n=20). These ejaculates were submitted to the following treatments: control group (skim milk glucose semen extender) and groups with the addition of green propolis extract in different concentrations (2,5μl/mL; 5μl/mL; 7,5μl/mL; 10μl/mL). Seminal analyses included motility, mitochondrial functionality, integrity of plasma membrane, DNA and acrossome, being used ejaculates with ≥70% of intact cells. Evaluation was performed at 0; 30; 60; 120; 180; 240; 300; 360 and 1440 minutes during cooled storage at 5ºC. Seminal parameters declined according to storage time in all treatments (P<0.05). Sperm motility reached 0% in 360 minutes in the groups with propolis. The addition of green propolis extract into the semen extender maintained structural characteristics of stallion sperm cell, however it was detrimental no functional characteristics.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESO resfriamento seminal tem como intuito o prolongamento da viabilidade espermática e capacidade fecundante pela redução no metabolismo energético dos espermatozoides, proporcionando período hábil para transporte do sêmen do garanhão até a égua. O processo de resfriamento pode resultar em alterações ultraestruturais, bioquímicas e funcionais na célula espermática. O objetivo deste experimento foi avaliar o efeito do extrato de própolis verde adicionado ao diluente para resfriamento de sêmen equino a 5ºC. Para isso, foram coletados 4 ejaculados de 5 garanhões da raça Crioula e Quarto de Milha (n=20). Estes ejaculados foram submetidos aos seguintes tratamentos: controle (diluente a base de leite desnatado) e grupos com adição de extrato de própolis verde em diferentes concentrações (2,5μl/mL; 5μl/mL; 7,5μl/mL; 10μl/mL). As análises espermáticas incluíram motilidade, funcionalidade mitocondrial, integridade de membrana plasmática, DNA e acrossoma, sendo utilizados ejaculados contendo ≥70% de células íntegras ás 0h. As avaliações foram realizadas ás 0; 30; 60; 120; 180; 240; 300; 360 e 1440 minutos durante o resfriamento a 5ºC. Os parâmetros seminais diminuíram de acordo com o aumento do tempo em resfriamento em todos tratamentos (P