El principal objetivo de este Trabajo Fin de Master era estudiar la relación de variantes intrónicas de los genes KCNQ1/KCNQ1OT1 con la reducción de la función renal y/o la prevalencia de T2DM en la población de estudio (RENASTUR). Ninguna de las variantes intrónicas estudiadas mostró relación con la prevalencia de T2DM. Sin embargo, el alelo de inserción del indel del intrón 12 apareció asociado a un índice de filtración glomerular reducido (eGFR<60); resultados que sugieren que este indel es un factor de riesgo para el desarrollo de mala función renal independiente de T2DM. El otro objetivo del trabajo era identificar en las regiones codificantes del gen nuevas variantes no sinónimas relacionadas con un aumento del riesgo de desarrollar m...
HNF1B (Hepatocyte Nuclear Factor 1-B localizado en el cromosoma 17q21.3) es un factor de transcripci...
Las distrofias musculares (DM) son un grupo de enfermedades hereditarias poco frecuentes que causan ...
La terapia de primera línea con interferón beta (IFN-β), involucrado en la modulación de la expresi...
La mayoría de los planes de selección en el mejoramiento porcino están basados en la disminución del...
Tesis (Maestría en Ciencias en Biomedicina Molecular), Instituto Politécnico Nacional, SEPI, ENMH, 2...
El cáncer de mama triple negativo (CMTN) representa el 12-15% de los casos de cáncer de mama diagnos...
La enfermedad renal crónica (ERC) se define como la pérdida progresiva de la tasa de filtración glom...
Se presenta una revisión de las características hereditarias, presentación clínica y pronóstico de l...
Algunos metales relativamente comunes pueden llegar a ser tóxicos para nuestro organismo. La exposic...
Objetivo: Examinar si los polimorfismos de los genes IL6, TNFA e IL10 representan un marcador de rie...
La poliquistosis renal autosómica dominante (ADPKD) es una enfermedad genética hereditaria que afect...
NFkB es uno de los principales moduladores de las respuestas inmune e inflamatoria. Diversos estudio...
IDENTIFICACIÓN DE VARIANTES GENÉTICAS RELACIONADAS CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 EN POBLACIÓN ESPAÑOL...
Tesis doctoral por compendio de publicaciones.Programa de Doctorado en Biomarcadores de Salud y Esta...
Falta palabras claveEn la presente tesis doctoral se propone la realización de estudios de expresión...
HNF1B (Hepatocyte Nuclear Factor 1-B localizado en el cromosoma 17q21.3) es un factor de transcripci...
Las distrofias musculares (DM) son un grupo de enfermedades hereditarias poco frecuentes que causan ...
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