Efecto de la activación e inhibición de células linfoides en la respuesta antitumoral de células NK

Puesto que la eliminación por el sistema inmune es un mecanismo clave en la lucha contra el crecimiento tumoral, la investigación en este campo y la localización de dianas implicadas en la evasión inmune podría suponer el posterior desarrollo de aproximaciones terapéuticas a este nivel. En el caso de los tumores que afectan a los linfocitos B, la resistencia a la eliminación por el sistema inmune, entre otras propiedades de estas células tumorales, podría estar relacionada con la señalización a través de la vía del receptor de linfocitos B, que se ha visto sobreactivada en linfocitos B neoplásicos y que juega un papel importante en el origen y patogénesis de estas enfermedades, especialmente de la leucemia linfática crónica. En este trabajo se ha estudiado como influye la activación/inhibición de la cascada del BCR en características propias de las células neoplásicas, como son la supervivencia o la resistencia a ser eliminadas por el sistema inmune. Adicionalmente se ha determinado si la activación de las células por otras vías tiene alguna relación con esas mismas propiedades. De forma general, se han llevado a cabo, por un lado, ensayos específicos para determinar la supervivencia de las células neoplásicas una vez tratadas con una serie de agentes, observándose un efecto variable en las distintas células utilizadas, tanto de líneas celulares como de muestras de pacientes. Por tanto, a partir de este estudio no se puede establecer una relación clara que conecte la supervivencia celular con el estado de activación de la señalización por el BCR. Asimismo, se han realizado ensayos de activación para evaluar la estimulación de células NK en respuesta a las células tumorales, donde no se encontraron cambios asociados al tratamiento. Sin embargo, es necesario realizar ensayos complementarios que corroboren los efectos identificados con el fin de esclarecer el papel del BCR en la capacidad de evasión inmune de los linfocitos B neoplásicos