Aplicación de la resonancia magnética nuclear a la determinación estructural de intermediarios sintéticos en reacciones de inaminas, enaminas y fosfacenos

En la memoria se ha utilizado la RMN como herramienta de caracterización estructural de productos intermedios y finales en síntesis orgánica. En el capítulo I se han asignado las estructuras de piridinas pentasustituidas procedentes de la reacción entre n-vinilheterocumulenos con 1-(n, n-dietilamino) prop-1-ino, encontrándose procesos de cicloadición [2+2] y [4+2], dependiendo de la temperatura de la reacción. A 0 ºC se ha identificado un intermedio con estructura de 2-azabiciclo[2.2.2]octa-2,7-dieno. En el capítulo II se ha realizado un análisis configuracional y conformacional (RMN, rayos X y cálculos MNDO-PM3) de los productos resultantes de la adición de DMAD a beta-enaminas fosforadas. El estudio de las constantes de acoplamiento ha permitido aislar las contribuciones J y JPI a 4JPH. Los sustratos obtenidos se han utilizado en reacciones de ciclocondensación, obteniéndose 2- piridonas y 2-pirrolidonas. En el capítulo III se ha puesto a punto una metodología para caracterizar el 15N en compuestos fosfonitrogenados, basada en la detección indirecta a través del fósforo. Con ella se obtienen deltaN, NJPN y N 15/14N(31P) siendo N-1, determinándose por primera vez 3JPN en ciclotrifosfacenos y un efecto isotópico a través de tres enlaces positivo. En el capitulo IV se ha caracterizado por primera vez la estructura en estado solido (rayos X), en disolución (RMN) y en fase gas (MNDO) de un alquildifenilfosfaceno litiado. El litio se encuentra coordinado al carbono y al nitrógeno del fosfaceno, formando un ciclo de cuatro eslabones en el que no existe unión al fósforo. La energía de disociación del enlace C-Li se ha calculado en 30.8 kcal/mol. Asimismo, se ha identificado el signo absoluto de las constantes de acoplamiento 2JPLi y 1JNLi como negativo y positivo, respectivamente