Reactividad de 2-amino-1,3-butadienos frenta a complejos carbeno tipo Fischer : aplicaciones a síntesis orgánica

Esta memoria está dedicada al estudio de la reactividad de 2-amino-1,3-butadienos frente a complejos carbeno de Fischer. En la primera parte, Parte A, se recoge el estudio de la reactividad de dichos dienos frente a complejos vinilcarbeno. En concreto, en el primer capítulo se describen los resultados obtenidos en el estudio de la reacción de cilcoadición (4+2) de complejos carbenos de wolframio, para dar lugar a derivados de la ciclohexanona de forma racémica y escalémica. En el capítulo 2 de esta misma parte, se recoge el estudio de la reactividad de 2-amino-1,3-butadienos frente a complejos oxivinilcarabeno con configuración s-cis, demostrando que dicha conformación determina que la reacción sea exo-selectiva, obteniéndose así nuevos complejos carbenos espiránicos. La segunda parte, Parte B, versa sobre las reacciones entre 2-amino-1,3-butadienos frente a complejos alquinilcarbeno de Fischer. Así, en el primer capítulo de esta segunda parte, se recogen los resultados referentes a cicloadiciones (4+2) obteniéndose nuevos complejos carbeno derivados de la ciclohexenona. En el segundo capítulo se resumen los resultados obtenidos del estudio de las reacciones tánden cicloadición-ciclopentanulación, en las que se obtienen derivados del fluoreno con rendimientos excelentes y de forma diastereoselectiva. Y por último, en el Capítulo 3 se encuentra un extracto de los primeros resultados de reacciones cascada cicloadición (4+2)-ciclopentanulación-ciclaodición (4+2)-ciclopentanulación. En estas reacciones se aíslan, de forma diastereoselectiva, nuevos compuestos policíclicos multifuncionalizados