BONE-ANCHORED HEARING AIDS

RESUMO Os implantes de titânio osteo-integrados, são utilizados desde 1977 para acolher as próteses auditivas osteoancoradas. Após 25 anos de utilização e mais de 10.000 doentes implantados em todo o mundo, as próteses auditivas osteo-ancoradas, são actualmente um dispositivo universalmente aceite para a reabilitação de adultos e crianças com determinados tipos de surdez. As principais indicações são casos de surdez de transmissão ou mista bilateral, por malformação do ouvido médio e/ou externo ou outras situações em que não é possível a utilização de próteses auditivas convencionais e casos de surdez sensorioneural unilateral. Em 1996 a Food and Drug Administration (FDA) permitiu a sua utilização nos Estados Unidos da América nos casos de surdez de transmissão ou mista bilateral em adultos. Em 1999 a FDA alargou a sua autorização para utilização em crianças com idade superior a cinco anos. A utilização das próteses auditivas osteo-ancoradas veio trazer um enorme benefício às crianças com malformações congénitas do ouvido médio e/ou externo, cuja prevalência é de cerca de 1:10.000 nados-vivos. Em Portugal, o Serviço de Otorrinolaringologia do Hospital de Crianças Maria Pia iniciou em Abril de 2003 um programa de colocação de próteses auditivas osteo-ancoradas, sendo actualmente o centro de referência a nível nacional para a realização desta técnica, tendo no primeiro ano do programa sido aplicadas 11 próteses auditivas osteoancoradas. ABSTRACT Titanium osseointegrated implants for bone-anchored hearing aids (BAHA) have been in use since 1977. After more than 25 years of clinical use, the BAHA is today a well-established device in the field of otology and audiology, with more than 10.000 patients fitted all over the world. The BAHA system is successfully used to rehabilitate people with conductive and mixed hearing impairment. Mean indications are bilateral congenital malformation, bilateral chronic inflammation of the ear canal and single-sided deafness. In 1996, the Food and Drug Administration (FDA) cleared the BAHA system for use in the United States to treat mixed and conductive hearing loss. In 1999, the BAHA system was cleared by the FDA for paediatric use in children age five or older. BAHA system have made a dramatic improvement in the management of children with congenital ear defects, witch account for 1 in 10.000 new births. In April 2003, the Otolaryngology Department of the Hospital de Crianças Maria Pia, in Oporto has launched a BAHA program and is referred internationally as the BAHA reference centre in Portugal