Add to ORKG研究了从鼓槌石斛中分离得到的低分子量天然化合物毛兰素在体外对人肝癌Huh7细胞的增殖抑制作用,并探讨其诱导细胞凋亡的分子机制.实验结果显示:毛兰素能显著抑制肝癌Huh7细胞的增殖,且随着药物浓度与时间增加其抑制率呈明显的剂量时间效应,其48 h半数抑制浓度IC50为37.4 nmol/L;毛兰素能诱导人肝癌Huh7细胞凋亡并使其细胞周期阻滞于G2-M期;分子机制研究显示毛兰素可抑制Akt激酶活性、下调Mcl-1蛋白表达以及激活PARP活性从而导致其对Huh7癌细胞的增殖抑制作用.以上结果初步表明毛兰素对肝癌防治具有潜在药用价值.图5参1
目的 研究二十二碳六烯酸(DHA)对人胆管癌QBC 939细胞增殖、凋亡和周期的影响,并初步探讨可能的分子机制.方法 采用MTT法检测DHA和花生四烯酸(AA)对QBC 939细胞增殖的影响;流式细胞...
目的 研究共刺激分子(CD80和CD86)和主要组织相容性复合物(MHC)在肝细胞癌(HCC)细胞中的表达,探讨γ干扰素(γ-INF)治疗HCC中的免疫作用机理.方法 应用流式细胞仪测定CD80、CD...
目的 检测siRNA干扰细胞外信号调节激酶ERK1/2基因表达对ezrin基因的转录调控作用,探讨食管癌细胞ezrin基因的表达调控机制.方法 采用定量RT-PCR技术,检测转染ERK1/2 siRN...
目的:研究毛兰素对人结肠癌Caco-2细胞增殖的抑制作用及其诱导细胞凋亡的分子机制.方法:采用SRB法检测毛兰素对Caco-2细胞增殖的抑制作用,用Hoechst33342染色法观察细胞的形态学改变,...
目的:探讨乳腺癌早期耐药的机理,并寻求药物耐药逆转的方法.方法:采用流式细胞术检测经低浓度的阿霉素处理后的乳腺癌细胞系MCF7的多药耐药蛋白(MRP)和P糖蛋白(Pgp)表达,探讨耐药发生机制.用MT...
目的:寻找中药中抗肿瘤活性化合物和先导化合物,为开发新药奠定基础.方法:采用人胃癌细胞株BGC和人肝癌细胞株BEL-7402体外培养法,鉴定受试的40种香豆素类化合物对其生长的抑制作用.结果:伞形花内...
毛兰素是名贵中药材石斛的活性化合物之一,研究了其对人结肠癌SW480细胞的增殖抑制作用及其诱导的细胞凋亡分子机制.实验表明,毛兰素能显著抑制结肠癌SW480细胞的增殖,且随着药物浓度与时间增加,抑制率...
目的:从中药中筛选有抗肿瘤活性的化合物.方法:应用人胃癌细胞株BGC和人肝癌细胞株BEL-7402筛选44种生物碱类化合物对其增殖的抑制作用.结果:伊波加因、哈尔明碱、黄连碱、小檗碱、延胡索碱、小檗胺...
目的 研究缩氨基硫脲类化合物双-2-吡啶基酮缩氨基硫脲(D331)对人肺癌A549细胞的抑制作用,为该类化合物治疗肺癌提供初步依据.方法 首先合成了双缩氨基硫脲类化合物D331,采用细胞锥虫蓝染色法和...
目的:研究白屈菜红碱(chelerythrine,CHE)对宫颈癌细胞(Hela)的增殖抑制作用,为CHE在预防和治疗宫颈癌方面提供实验依据.方法:不同浓度CHE作用于体外培养的Hela细胞后,采用台...
目的:分离并纯化BALB/c小鼠肝癌恶性腹水来源的外切体及同基因小鼠骨髓间充质干细胞(MSCs);将外切体负载经γ干扰素(IFN-γ)刺激活化的间允质干细胞,探讨其抗肝癌细胞活性改变.方法:利用超滤及...
目的 评价化学治疗药物(下称化疗药)在肝癌治疗中的作用和 地位。 方法 采用MTT法测定5-Fu、 顺铂和4-PA对肝癌细胞增殖的抑制作用。 结果 (1)5-Fu、顺铂两药分别单剂使用，在给药后0....
探讨刺五加(ASS)叶皂甙诱导体外培养肝癌细胞凋亡的作用.流式细胞仪检测ASS对Hep G2肝癌细胞的细胞周期动力学和凋亡诱导率的影响,并用维甲酸(RA)作为对照药物.结果ASS和RA均作用于细胞周期...
目的:探讨肝硬化肝癌患者化疗栓塞后重度骨髓抑制的实验室检查、预防及治疗措施.材料与方法:选择多次行肝动脉化疗栓塞后发生重度骨髓抑制的5例肝硬化肝癌患者作为研究对象,回顾性分析每例患者骨髓抑制的临床症状...
目的研究不同肝癌细胞对干扰素（IFN-γ）的敏感性是否存在差异。方法定量RT-PCR检测9种肝癌细胞系的IFN-γ受体表达，并通过比较IFN-γ处理前后 HepG2、SNU182、SNU449和 PL...
目的 研究二十二碳六烯酸(DHA)对人胆管癌QBC 939细胞增殖、凋亡和周期的影响,并初步探讨可能的分子机制.方法 采用MTT法检测DHA和花生四烯酸(AA)对QBC 939细胞增殖的影响;流式细胞...
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目的 检测siRNA干扰细胞外信号调节激酶ERK1/2基因表达对ezrin基因的转录调控作用,探讨食管癌细胞ezrin基因的表达调控机制.方法 采用定量RT-PCR技术,检测转染ERK1/2 siRN...
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