皂甙和糖脂是自然界广泛存在的糖缀合物,他们是许多药用植物的有效成分,具有多种生物活性。本论文完成了几个有生物活性、结构独特的皂甙和糖脂的合成,对类似物的合成有借鉴意义,同时为测试其生物活性、研究构效关系奠定了基础。 氨基葡萄糖皂甙是一类重要的皂甙,虽然发现的数目不多,但均具有较好的生物活性,特别是具有抗癌活性。到目前为止,还没有发现关于氨基葡萄糖皂甙合成的报道。本论文利用三氟乙酰亚胺酯给体,采取线性逐步合成的策略完成了氨基葡萄糖皂甙的全合成。由于氨基葡萄糖皂甙结构变化具有规律性,因此论文中目标分子的合成将会对其它氨基葡萄糖皂甙的合成具有借鉴意义
現在まで種々の有機硫黄試薬が開発され,報告されている。特に共役付加反応を行う硫黄試 薬は,新たな不斉点を同時に2つの炭素に創出するため,活発な報告がなされている。 一方,アンジオテンシン変換酵素(AC...
具有1,1,4α-三甲基氢化芴骨架结构的天然三环二萜化合物自然界中不常见。在该类化合物中,Standishinal 具有良好的芳香化酶抑制活性和细胞毒活性。迄今未发现有Standishinal 的全合...
本篇論文的主題在於合成GlcNAc-b1,3)-Gal-b1,3)-GlcNAc(第一型)、GlcNAc-b1,3)-Gal-b1,4)-GlcNAc(第二型)之三醣骨架,因隨後要在這些醣體上的6、6...
甾体皂甙和黄酮体甙是自然界广泛存在的糖缀合物,它们是许多药用植物的活性成份,具有多种生物活性。本论文完成了一系列甾体皂甙和黄酮体甙的合成和结构确定工作,为测试其生物活性、研究构效关系和药物开发奠定基础...
甾体皂甙和黄酮体甙是自然界广泛存在的糖缀合物,它们是许多药用植物的活性成份,具有多种生物活性。本论文完成了一系列甾体皂甙和黄酮体甙的合成和结构确定工作,为测试其生物活性、研究构效关系和药物开发奠定基础...
鑒於日益嚴重的細菌抗藥性,設計新的抗生素已是刻不容緩的議題。其中,因細菌細胞壁轉醣酶(TGase)不存在於哺乳類生物體內,但易於進出細菌且又尚未發現任何抗藥性的特性,此議題被認為是個有潛力的藥物目標。...
本論文中,以探討不同類型醣類化合物的合成為主。在近年來,醣類化學逐漸受到重視,除了發現此類分子是細胞間作用的媒介之外,在藥物的開發上,也佔有很重要的地位。但在傳統的醣類合成上,受到反應條件嚴苛及選擇性...
皂甙和黄酮甙广泛存在于天然产物中,它们是许多中草药的活性成分。利用化学合成方法建立活性天然产物类似物分子库,是筛选低毒、高效新型药物的有效手段之一。本论文完成了若干皂甙和黄酮甙的合成研究,着重于建立有...
二零零九年, gracilioether A首次從Agelas gracilis中分離得到。自此以後,gracilioethers E 到 K相繼從海綿Plakinastrella mamillari...
本文旨在探索一种创造性的合成硫代氨基甲酸酯的方法。以廉价易得的硒为催化剂,一氧化碳为羰基化试剂,首次系统地研究并实现了苯胺、芳香硝基化合物分别同硫醇或硫酚的羰基化反应。在合成一系列硫代氨基甲酸酯的同时...
本文旨在探索一种创造性的合成硫代氨基甲酸酯的方法。以廉价易得的硒为催化剂,一氧化碳为羰基化试剂,首次系统地研究并实现了苯胺、芳香硝基化合物分别同硫醇或硫酚的羰基化反应。在合成一系列硫代氨基甲酸酯的同时...
研究代表者研究分担者publisher研究種目:基盤研究(C); 研究期間:2008~2010; 課題番号:20590164; 研究分野:臨床分析化学; 科研費の分科・細目:薬学・医療系...
[[abstract]]Glutaredoxin為專門且有效地對protein-SSG進行去麩胺基硫反應(deglutathionylation)的催化蛋白質,此外,glutaredoxin也催化進行...
交環烷型的內鎖分子,在結構上具有兩個或兩個以上,彼此以鎖鍊方式相扣而無法脫離的大環。藉由適當的設計,在交環烷分子的兩個大環上安插不同的辨識單元,則兩個內鎖環將會選擇性以作用力較強的辨識位置作為交接,當...
在本論文中,利用實驗室已發展出以三聚茚為主體C3對稱的立體骨架,即藉由在三聚茚C5、C10、C15號位置上修飾上苯環取代基創造出三維的架構中間體,用其獨特三維結構應用於超分子化學中。 第一部分合...
現在まで種々の有機硫黄試薬が開発され,報告されている。特に共役付加反応を行う硫黄試 薬は,新たな不斉点を同時に2つの炭素に創出するため,活発な報告がなされている。 一方,アンジオテンシン変換酵素(AC...
具有1,1,4α-三甲基氢化芴骨架结构的天然三环二萜化合物自然界中不常见。在该类化合物中,Standishinal 具有良好的芳香化酶抑制活性和细胞毒活性。迄今未发现有Standishinal 的全合...
本篇論文的主題在於合成GlcNAc-b1,3)-Gal-b1,3)-GlcNAc(第一型)、GlcNAc-b1,3)-Gal-b1,4)-GlcNAc(第二型)之三醣骨架,因隨後要在這些醣體上的6、6...
甾体皂甙和黄酮体甙是自然界广泛存在的糖缀合物,它们是许多药用植物的活性成份,具有多种生物活性。本论文完成了一系列甾体皂甙和黄酮体甙的合成和结构确定工作,为测试其生物活性、研究构效关系和药物开发奠定基础...
甾体皂甙和黄酮体甙是自然界广泛存在的糖缀合物,它们是许多药用植物的活性成份,具有多种生物活性。本论文完成了一系列甾体皂甙和黄酮体甙的合成和结构确定工作,为测试其生物活性、研究构效关系和药物开发奠定基础...
鑒於日益嚴重的細菌抗藥性,設計新的抗生素已是刻不容緩的議題。其中,因細菌細胞壁轉醣酶(TGase)不存在於哺乳類生物體內,但易於進出細菌且又尚未發現任何抗藥性的特性,此議題被認為是個有潛力的藥物目標。...
本論文中,以探討不同類型醣類化合物的合成為主。在近年來,醣類化學逐漸受到重視,除了發現此類分子是細胞間作用的媒介之外,在藥物的開發上,也佔有很重要的地位。但在傳統的醣類合成上,受到反應條件嚴苛及選擇性...
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本文旨在探索一种创造性的合成硫代氨基甲酸酯的方法。以廉价易得的硒为催化剂,一氧化碳为羰基化试剂,首次系统地研究并实现了苯胺、芳香硝基化合物分别同硫醇或硫酚的羰基化反应。在合成一系列硫代氨基甲酸酯的同时...
本文旨在探索一种创造性的合成硫代氨基甲酸酯的方法。以廉价易得的硒为催化剂,一氧化碳为羰基化试剂,首次系统地研究并实现了苯胺、芳香硝基化合物分别同硫醇或硫酚的羰基化反应。在合成一系列硫代氨基甲酸酯的同时...
研究代表者研究分担者publisher研究種目:基盤研究(C); 研究期間:2008~2010; 課題番号:20590164; 研究分野:臨床分析化学; 科研費の分科・細目:薬学・医療系...
[[abstract]]Glutaredoxin為專門且有效地對protein-SSG進行去麩胺基硫反應(deglutathionylation)的催化蛋白質,此外,glutaredoxin也催化進行...
交環烷型的內鎖分子,在結構上具有兩個或兩個以上,彼此以鎖鍊方式相扣而無法脫離的大環。藉由適當的設計,在交環烷分子的兩個大環上安插不同的辨識單元,則兩個內鎖環將會選擇性以作用力較強的辨識位置作為交接,當...
在本論文中,利用實驗室已發展出以三聚茚為主體C3對稱的立體骨架,即藉由在三聚茚C5、C10、C15號位置上修飾上苯環取代基創造出三維的架構中間體,用其獨特三維結構應用於超分子化學中。 第一部分合...
現在まで種々の有機硫黄試薬が開発され,報告されている。特に共役付加反応を行う硫黄試 薬は,新たな不斉点を同時に2つの炭素に創出するため,活発な報告がなされている。 一方,アンジオテンシン変換酵素(AC...
具有1,1,4α-三甲基氢化芴骨架结构的天然三环二萜化合物自然界中不常见。在该类化合物中,Standishinal 具有良好的芳香化酶抑制活性和细胞毒活性。迄今未发现有Standishinal 的全合...
本篇論文的主題在於合成GlcNAc-b1,3)-Gal-b1,3)-GlcNAc(第一型)、GlcNAc-b1,3)-Gal-b1,4)-GlcNAc(第二型)之三醣骨架,因隨後要在這些醣體上的6、6...