Add to ORKGMeCP2の遺伝子変異は、Rett症候群以外の疾患の患者でも見つかり、X染色体性の精神発達遅滞を伴う男性患者においても報告された。これらの患者ではMBD内の変異として137番目のGluからGlyと140番目AlaからValのアミノ酸変異が確認された。これらの変異に関して、開発した二つの機能解析系を用いて解析を行ったところ、140番目の変異では、メチル化DNAに対しての転写抑制活性は完全に維持されており、137番目の変異ではわずかに転写抑制活性の低下がみられる程度であった。また、マウス細胞のヘテロクロマチン親和性についても140番と137番目の変異は共に明らかな点状の像を示し、親和性は維持されていた。これらの遺伝性の精神発達遅滞を伴う男性患者でのMeCP2の変異は、その機能への影響がレット症候群の場合と比較して軽度であるため、Rett症候群とは異なる病態を呈する成因となっている可能性が示唆された
目的: 对4 种刚柔证造模方法进行客观评价，初步筛选出刚柔证造模方法。方法: 将40 只SD 大鼠随机分为5 组，分别予以睡眠剥夺造模法、社交失败造模法、束缚造模法、长期慢性不确定应激( CUMS) ...
琉球大学教育学部附属発達支援教育実践センターの、「トータル支援教室」で取り組んできた集団支援(TSG)について自閉症児に焦点を当てて、「他者との共有経験」を基軸とするTSGの支援の目的、支援構造、支援...
[要約] Kannerが早期幼児自閉症を提唱して以来、自閉症と児童期発症統合失調症の概念の混乱が続いたが、1980年に発表されたDSM-IIIにて自閉症は発達障害と定義され、統合失調症とは明確に区別さ...
食道癌手術を受ける患者の術後精神症状の出現にかかわる要因とその関連性を明らかにする目的で、手術後ICUに入室した食道癌患者を対象に、生活背景、病状経過、生体機能変化、身体的苦痛、心理、サポートシステム...
На підставі проведеного дослідження встановлено зв'язок між клінічними й електроенцефалографічними д...
筋強直性ジストロフィー(以下Mypとする)は第19番染色体長腕にあるMyD原因遺伝子のCTGリピート数の異常増大により発症する常染色体優性遺伝の疾患である。本症では高頻度に中枢神経障害を伴うことが知ら...
心理学を専門とする職種の活動範囲は、ここ数十年の間に広がりを見せている。国家資格である「公認心理師」の本格的な始動も目前に迫り、社会の中で心理職が認められるようになってきたことがうかがえる。政策やメデ...
目的探讨抑郁症患者对情感刺激的行为学反应模式及其相关的杏仁核时程反应过程。方法12例首次发病、未经治疗的抑郁症患者（抑郁症组）和13名健康个体（健康对照组）对观看正性、中性和负性情绪图片的愉悦度等评分...
目的 调查原因不明的神经精神异常及甲基丙二酸尿症患儿中同型半胱氨酸血症的发生情况,探讨荧光偏振免疫测定法进行血浆或血清总同型半胱氨酸测定的应用价值.方法 对2000年1月至2007年12月因原因不明的...
本調査は，地域における精神障害者への訪問支援の実態を明らかにし，精神障害者を地域で支える体制づくりについて検討することを目的とした．調査対象は，精神障害者に対して訪問支援を行う機関に勤務する者とした．...
近年、精神障害者の就職率は増加傾向にある反面、離職率は他の障害者に比較して高く、就労継続は喫緊の課題である。本研究では、就労を継続している精神障害者が「就労を継続している自分の状態」をどのように捉える...
本研究は高機能広汎性発達障害児（以下， HFPDD）をもつ母親の診断告知に至るまでの体験と，診断告知時の体験についてその実態把握をおこなうことを目的とした。 HFPDD児をもつ母親203名を対象に，診...
本研究では，軽度発達障害児の母親に特徴的なストレスが存在するかどうか，そのストレスと家族属性要因や社会的支援の属性要因との関係を検討した。対象は，4 歳～34 歳の高機能広汎性発達障害，学習障害，注意...
近年，脳性麻痺児に対する早期総合療育が認識され実践されつつある，一方，精神遅滞児の早期からの療育への取り組みは一般的なものとはいえない． そこで，われわれは，施設入所の成人精神遅滞者60名（年齢24....
本研究ではハンドリガード(手の注視)が出現した事例について、本児が通う学校での指導と関連づけてハンドリガード出現前後の行動を追跡し、重度障害児のハンドリガードの発達的意味について考察した。本児に対して...
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