Introdução: A Síndrome de X Frágil (SXF) é uma doença genética causada por uma mutação dinâmica da região repetitiva constituída por tripletos CGG no gene FMR1, que leva à ausência da FMRP. Na população normal o número de CGGs oscila entre os 5 e os 45. A maioria dos doentes com SXF apresenta para além da expansão > 200 CGG, uma inativação do gene FMR1 por metilação do seu promotor (mutação completa). A principal manifestação da SXF é o atraso mental ou défice intelectual que varia de ligeiro a grave. Outros sinais incluem o atraso de desenvolvimento psicomotor, alterações de comportamento, a hiperatividade, o défice de atenção, dificuldades de aprendizagem e comportamento autista. Objetivo e métodos: Existe um grupo de doentes, menos comu...
O desenvolvimento neuropsicomotor pode ser descrito como um processo no qual acontecem mudanças físi...
Nesta revisão narrativa, o nosso objetivo foi descrever as síndromes neuropsiquiátricas pós-estrepto...
Muitas mudanças ocorrem no cérebro, ao longo da vida, e vão exercer um papel importante na cognição ...
Trabalho de Projeto do Mestrado Integrado em Medicina apresentado à Faculdade de MedicinaA Síndrome ...
Entre as etiologias genéticas da deficiência mental (DM), um grupo vem sendo objeto de atenção espec...
A síndrome do X-Frágil (SXF) é a causa mais frequente do défice cognitivo hereditário, assim como um...
Com o propósito de realizar a abordagem neurológica na Síndrome do X Frágil (SXF), estudaram-se 11 p...
Trabalho final de mestrado integrado em Medicina área cientifica de Citogenética e Genómica, apresen...
A síndrome de West é caracterizada como uma encefalopatia resultante da falta de comunicação entre o...
Entre as prioridades do atual modelo de saúde brasileiro, após a implantação do Sistema Único de Saú...
A síndrome do X frágil (SXF) é a causa hereditária mais comum de Deficiência Mental familiar. É caus...
Objetivo: Caracterizar os desempenhos neuropsicológicos de um caso com sequência de Robin. Método: P...
Introdução: O aumento da expectativa de vida colocou em evidência as doenças neurodegenerativas, o c...
Objectivo: Avaliar a prevalência das sequelas no neurodesenvolvimento em Recém-nascidos de muito bai...
Este projeto de pesquisa tem como objetivo geral investigar se existe ou não distúrbios cognitivos c...
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