As sarcoglicanopatias são um sub grupo das distrofias musculares das cinturas (LGMD) com transmissão autossómica recessiva, que resultam de mutações em uma das subunidades do complexo proteico dos sarcoglicanos (α,β,γ,δ). Este grupo proteico é fundamental para o normal funcionamento da célula muscular, uma vez que pela ligação à distrofina e aos distroglicanos assegura a integridade da membrana durante a contracção muscular e fornece suporte a moléculas sinalizadoras. As β sarcoglicanopatias (LGMDE) são consequência de mutação no gene 4q12 (6 exões) e a manifestação clínica clássica é fraqueza muscular progressiva das cinturas escapular e pélvica. Contudo, as manifestações fenotípicas e evolução clínica são muito amplas
Com o avanço da idade ocorre uma diminuição da potência muscular, fator inerente nas limitações func...
Orientador : Aureo Tatsumi YamadaDissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Institu...
Introdução: As causa da dislipidemia (distúrbio do metabolismo lipídico) ocorrem devido ao aumento d...
Introdução: A doença de Krabbe, também conhecida como leucodistrofia de células globoides, é uma enf...
A próstata é uma glândula exócrina túbulo-alveolar composta, do sistema genital masculino, que secre...
Introdução: A polirradiculoneuropatia desmielinizante inflamatória crónica (CIDP) é uma patologia au...
Dissertação para obtenção do grau de Mestre no Instituto Superior de Ciências da Saúde Egas MonizDef...
Introdução: são escassos os estudos que analisem a relação entre a mobilização póstero anterior (PA)...
Tese de mestrado. Biologia (Biologia Molecular Humana). Universidade de Lisboa, Faculdade de Ciência...
A Fibrose Quistica (FQ) é a doença genética autossómica recessiva letal mais frequente na população ...
Este estudo tem por objetivo avaliar a força muscular do tornozelo de portadores de hanseníase ou di...
Dissertação para obtenção do grau de Mestre no Instituto Superior de Ciências da Saúde Egas MonizA c...
The Duchenne Muscular Distrophy (DMD) is a recessive genetic disturb, with a high mutation rate of a...
Introdução: Diferentes formas de miopatias estão relacionadas ao gene da selenoproteína N1, entre as...
Introdução: A espasticidade é frequentemente observada após o acidente vascular cerebral (AVC); entr...
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