X, 25 p.ill.Les nouveaux dispositifs médicaux à haut risque pour le patient, tel qu’un nouveau type de valve cardiaque ou de prothèse de hanche, arrivent souvent plus rapidement sur le marché européen que sur le marché américain. La raison en est que le fabricant ne doit, en Europe, fournir aucune preuve que ce nouveau dispositif médical aidera le patient, aussi bien ou mieux que le traitement standard. Ainsi, le patient peut avoir accès plus rapidement aux nouvelles technologies, mais est aussi confronté à des risques encore inconnus. Le KCE s’est penché, en collaboration avec d’autres agences européennes similaires, sur le type de résultats de recherche que les fabricants devraient présenter avant d’introduire sur le marché des implants e...
L utilisation des dispositifs medicaux est en constante augmentation dans notre systeme de soin. Le ...
On May 26, 2017 the new European regulation 2017/745 entered into force and upset the operators of t...
Mémoire de Diplôme d'Etudes Spécialisées (DES) tenant lieu de thèse d'exercice.En France, les maladi...
Les dispositifs médicaux (DM) couvrent une large variété de produits. Ils accompagnent, au...
Les dispositifs médicaux (DM) sont des produits de santé qui représentent un ensemblehétérogène de p...
Medical devices are health products representing a heterogeneous set of more than 500 000technologie...
Le secteur des dispositifs médicaux est en pleine mutation.Les avancées technologiques de ces derniè...
The medical device (MD) is at the crossroads of multiple technologies. To be marketed in the Europea...
105-110Background Innovative high-risk medical devices, such as new types of heart valves or hip pr...
Comparée à l'industrie du médicament, celle du dispositif médical est relativement jeune. Elle a rap...
Après plusieurs années de discussions, les Règlements (UE) 2017/745 et 2017/746 du 5 avril 2017 rela...
Les dispositifs médicaux sont soumis à une réglementation stricte visant en particulier à garantir q...
Pour être commercialisé, un médicament doit obtenir une autorisation de mise sur le marché (AMM) dél...
Les dispositifs médicaux sont des produits complexes qui présentent, de par leur nature, un certain ...
Aujourd hui, la réglementation française impose, pour les DMs à Usage Unique, une seule utilisation ...
L utilisation des dispositifs medicaux est en constante augmentation dans notre systeme de soin. Le ...
On May 26, 2017 the new European regulation 2017/745 entered into force and upset the operators of t...
Mémoire de Diplôme d'Etudes Spécialisées (DES) tenant lieu de thèse d'exercice.En France, les maladi...
Les dispositifs médicaux (DM) couvrent une large variété de produits. Ils accompagnent, au...
Les dispositifs médicaux (DM) sont des produits de santé qui représentent un ensemblehétérogène de p...
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Après plusieurs années de discussions, les Règlements (UE) 2017/745 et 2017/746 du 5 avril 2017 rela...
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Aujourd hui, la réglementation française impose, pour les DMs à Usage Unique, une seule utilisation ...
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