Perspectives d'application des cultures d'organes in vitro à la multiplication végétative de Pin maritime, Pinus pinaster Sol.

Chez le Pin maritime, espèce multipliée presque exclusivement par semis faute de techniques efficaces de multiplication végétative, nous avons appliqué les méthodes de culture d’organes in vitro dans le but d’obtenir à court terme des clones à partir de semences sélectionnées et à long terme une méthode de micropropagation de masse. A partir d’embryons isolés de semences et d’apex entiers prélevés sur des germinations âgées de 6 semaines, nous avons obtenu de nouveaux bourgeons de façon reproductible sous l’influence d’une cytokinine benzyladénine, 2 mg/1). Des bourgeons, une fois isolés de l’organe originel, ont pu former des racines sous l’influence d’une auxine (acide naphtylacétique, 0,02 mg/1) ; mais la reconstitution de plants entiers n’a pu être obtenue de façon reproductible qu’à partir des bourgeons axillaires d’apex entiers. Dans l’état actuel de nos essais, une semence peut être dupliquée 8 fois en moyenne dans un laps de temps de 6 mois environ ; la méthode doit donc être perfectionnée. L’observation de racines dichotomisées sur certains plants nous fait envisager la possibilité d’une mycorhization systématique des racines avant la transplantation en serre par des souches fongiques sélectionnées afin de favoriser l’implantation des jeunes arbres.Pimcs plastiler is so far propagated by seeds only ; the traditional vegetative multiplication procedures cannot be used on a large scale. We investigate in vitro tissue culture techniques to get clonal propagation quickly from selected genotypes and an efficient method of mass propagation on a long term period. A cytokinin stimulus (benzyladenin, 2 mg/1) promotes new bud formation on excised embryos and apical parts of 6 week-old seedlings ; results are reproducible. After excision of these new buds from the primary explants, an auxin stimulus (naphtylacetic acid, 0.02 mg/1) promotes new root formation ; but only axillary buds excised from apical parts of seedlings rebuild whole plants in a reproducible way. According to our experimental conditions, we can get a mean of 8 copies per seed on a 6 month delay. The method has to be improved. Sometimes we observe dichotomous root formation in our assays ; so we plan to put selected strains of mycorrhizae in test-tubes on the newly formed roots to help young trees settling