Effect of cisplatin in Mytilus galloprovincialis and of cyclophosphamide, tamoxifen and cisplatin on Ca2+ATPase

Relatório de Estágio de Licenciatura, Biologia Marinha, Faculdade de Ciências e Tecnologias da Universidade do Algarve, 2015In the last decade anti-cancer drugs, such as cisplatin, tamoxifen and cyclophosphamide, have seen their use greatly increase. Cisplatin is one of the most common anti-cancer drugs used in the EU which ubiquitous occurrence in surface waters, like rivers and estuaries, is related to the poor removal capacities of waste-water treatment plants (WWTPs). These drugs are genotoxic, cytotoxic, mutagenic and teratogenic. Therefore, this study includes a multibiomarker response analysis on mussel Mytilus galloprovincialis during two weeks of exposure to 100ng/l of cisplatin assessing antioxidant enzyme activity - catalase (CAT), glutathion-S-transferase (GST); lipid peroxidation (LPO) coupled with an enzyme assay to determine the inhibition effect of cisplatin, tamoxifen and cyclophosphamide (IC50) in the Ca2+ -ATPase. Results show that cisplatin does not seem to have an effect in the activity of CAT, GST and LPO and that its IC50 is 13.7 mM. The effect of the other two anti-cancer drugs were tamoxifen 0.271 mM and cyclophosphamide 1.134 μM. which makes Cisplatin much less dangerous than the other two anti-cancer drugs.Na última década, compostos anticancerígenos, como a cisplatina, tamoxifen e ciclofosfamida, tem tido um grande aumento de uso. A cisplatina é um dos anticancerígenos mais usados na UE cuja presença nas águas superficiais tal como rios e estuários resulta da falta de capacidade de remoção por parte das estações de tratamento de água (ETARs). Estes medicamentos tem capacidades genotóxica, citotóxicas, mutagénicas e teratogénica. O objetivo deste estudo é testar o efeito de vários biomarcadores em Mytilus galloprovincialis durante uma exposição de duas semanas a 100ng/l de cisplatina e avaliar a atividade das enzimas antioxidantes- catálase (CAT), glutationa-S-transferase (GST); peroxidação lipídica (LPO) bem como determinar a concentração de inibição 50% (IC50) da cisplatina, tamoxifen e ciclofosfamida em Ca2+ - ATPase. Os resultados mostram que a cisplatina não aparenta ter efeitos na atividade da CAT, GST e LPO e a sua IC50 é de 13.7 mM. Comparado os valores de IC50 com os de tamoxifen (0.271 mM) e ciclofosfamida (1.134 μM) indica que a cisplatina representa um risco muito inferior para Ca2+ -ATPase do que os dois outros anticancerígenos