A síndrome de Wells, também conhecido como celulite eosinofílica, é uma patologia cutânea rara. As lesões clínicas características incluem pápulas, vesículas ou grandes placas eritematosas, que podem aparecer em toda a superfície corporal, podendo mimetizar um quadro de urticária crónica. Os autores apresentam dois casos clínicos de doentes com o diagnóstico de S. Wells: doente 1, sexo feminino, 41 anos e doente 2, sexo masculino, 40 anos. Ambos apresentavam um quadro clínico de lesões maculopapulares generalizadas, pruriginosas recorrentes, que persistiam pelo menos 24 horas, refractárias a anti -histamínicos, com necessidade frequente de corticoterapia sistémica para controlo sintomatológico. Como sintomas associados salientam -se astenia...
Introdução: A microdeleção 22q11.2 (Síndrome de DiGeorge) é considerada uma das síndromes de microde...
El presente trabajo describe tres casos con Síndrome Febril Prolongado (SFP) con diagnóstico definit...
Urticaria multiforme is an acute hypersensitivity reaction which can be considered a morphological s...
A associação da síndrome de Sweet e doença de Crohn é conhecida, embora rara, sendo considerada uma ...
A Doença de Still do Adulto é uma patologia rara e de etiologia desconhecida. Não existindo parâmetr...
A Síndrome Hipereosinofílica é uma desordem rara com prevalência estimada entre 0.36-6.3/100.000 hab...
A síndrome hemofagocítica é uma entidade rara e potencialmente fatal, caracterizada por uma activaçã...
O nevo do tecido conjuntivo (NTC) é um hamartoma que pode estar associada a várias síndromes, como e...
A Síndrome de Hipersensibilidade aos Antiepilépticos, ou DRESS (Drug Rash with Eosinophilia and Syst...
Os autores apresentam um caso clínico de infeção gonocócica disseminada, numa mulher de 50 anos, cur...
Neste artigo apresenta-se o caso clínico de uma doente de 45 anos de idade com tumefacção recorrente...
In this paper, it is deseribered concept, etiology, history, clinical and histopathological aspects,...
A meningite recorrente linfocítica benigna ou meningite de Mollaret, inicialmente descrita pelo neur...
Guillain-Barré Syndrome (GBS) is characterized by acute acquired peripheral inflammatory neuropathy ...
Sensitive skin syndrome (SSS) can be defined by the occurrence of unpleasant sensations such as stin...
Introdução: A microdeleção 22q11.2 (Síndrome de DiGeorge) é considerada uma das síndromes de microde...
El presente trabajo describe tres casos con Síndrome Febril Prolongado (SFP) con diagnóstico definit...
Urticaria multiforme is an acute hypersensitivity reaction which can be considered a morphological s...
A associação da síndrome de Sweet e doença de Crohn é conhecida, embora rara, sendo considerada uma ...
A Doença de Still do Adulto é uma patologia rara e de etiologia desconhecida. Não existindo parâmetr...
A Síndrome Hipereosinofílica é uma desordem rara com prevalência estimada entre 0.36-6.3/100.000 hab...
A síndrome hemofagocítica é uma entidade rara e potencialmente fatal, caracterizada por uma activaçã...
O nevo do tecido conjuntivo (NTC) é um hamartoma que pode estar associada a várias síndromes, como e...
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Os autores apresentam um caso clínico de infeção gonocócica disseminada, numa mulher de 50 anos, cur...
Neste artigo apresenta-se o caso clínico de uma doente de 45 anos de idade com tumefacção recorrente...
In this paper, it is deseribered concept, etiology, history, clinical and histopathological aspects,...
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Introdução: A microdeleção 22q11.2 (Síndrome de DiGeorge) é considerada uma das síndromes de microde...
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