Una vida sin recuerdos: el cuidado y el apoyo de la familia a su ser querido

Treball Fi de Grau corresponent a la titulació de Psicologia. Codi: PS1048. Curs 2013-2014El propósito de éste trabajo es revisar las contribuciones bibliográficas de los últimos 20 años, en relación a la adaptación y el aprendizaje de la familia y el cuidador principal de la persona con la enfermedad de Alzheimer, (EA). La EA es la demencia primaria de mayor prevalencia en éstos momentos, junto al cáncer y las enfermedades cardiovasculares y suponen la principal causa de muerte en las sociedades avanzadas, acapara entre un 60 y un 70% según la OMS, (en la nota nº 362, recuperado en abril de 2012). Se hace necesario plantear como objetivo, la formación y asesoramiento de la familia. Cuidar a personas con dependencias es una responsabilidad que implica a los familiares más directos. Muchas familias no tienen ningún tipo de ayuda, subvención, información, apoyo o consideración. Esto acarrea problemas psicológicos que atañen al mantenimiento del equilibrio en la familia y puede llevar a la ruptura total de la familia y generarse una problemática psicopatológica mucho más amplia de lo que se intenta corregir. La sobrecarga que le genera al cuidador principal, el cuidado continuado hace preciso que éste reciba ayuda de los profesionales del sector sanitario y social. En este trabajo se revisa el impacto desde la perspectiva y el reto que supone para la familia y el cuidador principal, los cuidados de las personas con la enfermedad de Alzheimer.The purpose of this paper is to review the literature contributions in the last 20 years in relation to adaptation and learning in the family and the primary caregiver of the person with Alzheimer’s disease (AD). AD is the most prevalent primary dementia in these moments, next to cancer and cardiovascular disease at this time and represent the leading cause of death in advanced societies, accounts for between 60 and 70% according to the WHO, in footnote Nº 362, retrieved in April 2012 in http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs362/es/. It is necessary to set the goal of training and family counseling. Caring for people with dependencies is a responsibility that involves the family members. Many families do not have any help, grant, information, support or consideration. This leads to psychological problems related to the maintenance of balance in the family and can lead to total breakdown of the family and generate a much wider range of things to try to fix psychopathological problems. The overload that generates the primary caregiver, continued care makes it necessary to get help from healthcare professionals and social sector. In this work the impact from the perspective and the challenge for the family and the primary caregiver care of people with Alzheimer’s disease is reviewed