Study of roles of endogenous hydrogen sulfide in stomach with mucosal injury

研究代表者研究分担者publisher研究種目：基盤研究（C）; 研究期間：2011～2013; 課題番号：23590122; 研究分野：医歯薬学; 科研費の分科・細目：生物系薬学研究成果の概要(和文): ヒト胃癌由来AGS細胞において, 生体内で硫化水素(H2S)産生に関わる酵素の1つであるcystathionine-gamma-lyase(CSE)により産生された内因性H2Sは, AGS細胞の増殖を促進的に調節していることが示唆された. この効果の一部には, H2SによるCav3.2T型カルシウムチャネルの機能増強およびNF-kappaB系の活性化を介した抗アポトーシスタンパクBcl-2とBcl-xLの発現増加が関与している可能性が示唆された. これらの経路は胃癌治療の新たなターゲットとなることが期待される. 研究成果の概要(英文): In human gastric cancer-derived AGS cells, our findings suggest that endogenous hydrogen sulfide (H2S) produced by cystathionine-gamma-lyase (CSE), one of H2S-forming enzymes in the mammalian body, accelerates the proliferation of AGS cells. The effects of H2S may be mediated, in part, by increase in function of Cav3.2 T-type calcium channels and upregulation of anti-apoptotic proteins, Bcl-2 and Bcl-xL, via activation of NF-kappaB caused by endogenous H2S. These pathways can be expected to be effectivetargets for treatment of gastric cancer