Sistemas multiparticulados sólidos para a administração oral de fármacos

Projeto de Pós-Graduação/Dissertação apresentado à Universidade Fernando Pessoa como parte dos requisitos para obtenção do grau de Mestre em Ciências FarmacêuticasA via oral continua a ser a preferida para a administração de fármacos devido à sua acessibilidade fisiológica, comodidade e segurança. Contudo, esta via apresenta algumas desvantagens que motivam os investigadores para o desenvolvimento de novas abordagens tecnológicas em alternativa aos sistemas terapêuticos convencionais. As formas farmacêuticas de libertação modificada são concebidas para modularem a libertação do fármaco, retardando ou prolongando a sua libertação. Estes sistemas pretendem prolongar o efeito terapêutico; tornar a forma farmacêutica mais resistente às condições adversas do trato gastrintestinal, como a acidez do estômago; manter a concentração plasmática do fármaco durante um determinado período de tempo ou inclusive direcionar a libertação da substância ativa num sítio específico do organismo. Para conseguir este perfil de libertação podem ser utilizados sistemas monolíticos ou multiparticulados. Estes últimos sistemas farmacêuticos apresentam uma série de vantagens biofarmacêuticas em relação aos sistemas monolíticos. A presente dissertação apresenta uma revisão bibliográfica dos sistemas multiparticulados sólidos mais utilizados para a administração oral de fármacos (pellets, grânulos, minicomprimidos e microcápsulas), fazendo uma comparação com os sistemas monolíticos. Adicionalmente, o trabalho aborda as principais aplicações farmacêuticas dos diferentes tipos de sistemas multiparticulados, as tecnologias utilizadas para o seu desenvolvimento e os diversos produtos comercializados contendo esta tecnologia. A pediatria, uma área onde a aplicação destes sistemas está a ser alvo de bastante investigação, mereceu um destaque especial. Para reportar a investigação nesta área, utilizou-se como critério de seleção trabalhos científicos recentes (publicados a partir do ano 2012), tendo sido a pesquisa bibliográficas efetuada no PubMed e no Google académico. The oral administration is still the route preferred for the drug delivery due to their physiological accessibility, convenience and safety. However, this approach has some disadvantages which encourage researchers to develop alternative technological approaches to conventional systems. The modified release dosage forms are designed to modulate the release of the drug by retarding or prolonging its release. These systems aim to prolong the therapeutic effect; make the pharmaceutical form more resistant to the harsh conditions of the gastrointestinal tract such as stomach acid; maintaining drug plasma concentration over a given period of time or even direct the release of the active substance to a specific site in the body. They can be developed as monolithic or multiparticulate systems. The latter pharmaceutical systems present a series of biopharmaceutical advantages over monolithic systems. This dissertation presents a literature review of the most commonly solid multiparticulate systems used for oral drug administration (pellets, beads, mini-tablets and microcapsules), making a comparison with the monolithic systems. Additionally, pharmaceutical applications of different types of systems multiparticulate, the technologies used for its development and the various products sold are also reported. Pediatrics, an area where the application of these systems is the subject of intensive research, has a special mention. To report research in this area, it was used as a criterion selection recent scientific work (i.e. published from the year 2012) and the research was done in Pubmed and Google academic