Interação de fármacos com ciclodextrinas: formação de complexos de inclusão em solução

Trabalho apresentado à Universidade Fernando Pessoa como parte dos requisitos para obtenção do grau de Mestre em Ciências Farmacêuticas.As ciclodextrinas (CDs) são oligossacarídeos cíclicos solúveis em água que possuem a capacidade de formar complexos de inclusão reversíveis com moléculas apolares, incrementando de forma exponencial a sua solubilidade aquosa. A capacidade de encapsular fármacos proporciona importantes incrementos na biodisponibilidade e estabilidade de inúmeras formas farmacêuticas atualmente comercializadas, ao mesmo tempo que novas possibilidades de utilização estão sendo pesquisadas. Para demonstrar a capacidade de encapsulação, bem como para avaliar a extensão de formação do complexo, são necessários métodos de análise específica, tais como: método de solubilidade, método enzimático, fluorescência, espectrometria de ressonância magnética nuclear, entre outros. Neste trabalho é feita uma revisão bibliográfica sobre a história e usos das CDs, bem como a sua aplicação em complexos de inclusão com diversos fármacos, recorrendo a exemplos de estudos realizados por diversos autores. Cyclodextrins (CDs) are cyclic oligosaccharides highly water soluble able to form reversible inclusion complex with apolar molecules and increase enormously their aqueous solubility. The CDs capability of encapsulating drugs improves the bioavailability and stability of several dosage forms on the market. At the same time, new uses have been investigated. To demonstrate the ability of encapsulation and to measure the extent of complex formation, methods are needed for specific analysis, such as solubility method, enzymatic, fluorescent, nuclear magnetic resonance spectroscopy, and others. This work is a literature review on the history and uses of CDs, as well as its application in inclusion complexes with various drugs, using examples of studies by various authors