Capacidad antioxidante en semen fresco y crioconservado a largo término en cachama blanca (piaractusbrachypomus)

Incluye tablas y figuras.El estrés oxidativo es generado por desequilibrios entre especies reactivas deloxígeno (EROs)y actividad antioxidante durante la congelación seminal, afectanestructuralmente membranas celulares, actividad enzimática y ácidos nucleicosdel espermatozoide interrumpiendo procesos fisiológicos como la producción deenergía (ATP), reduciendo la movilidad, viabilidad y capacidad fertilizante. Estetrabajo evaluó la calidad seminal (pH, duración de la movilidad, movilidad,volumen), y capacidad antioxidante (CAntiOX) en semen fresco y semencrioconservado de Piaractus brachypomus. Se utilizaron seis (n=6), machossexualmente maduros inducidos con 4 mg.kg -1 deExtractoHipofisario deCarpa(EHC), de los que se colectó semen 18 horas pos-inducción. Calidad espermáticay CAntiOX del semen fresco se evaluaron en 4 tiempos diferentes posteriores a lacolecta (0, 15, 30 y 60 min.), y en semen crioconservado (24 horas, 1, 6 y 12meses) a-196°C en nitrógeno líquido. Se evidenciaron variaciones significativasen la movilidad espermática (p< 0,00567), duración de la movilidad (p< 0,037) ypH (p < 0,001) del semen crioconservado, mientras que CAntiOx no mostródiferencias significativas (p< 0,690). En el semen fresco la movilidad espermáticapresentó diferencias significativas (p< 0,00228), a los 60 min., respecto a losdemás tiempos.Oxidative stress is generated by imbalances between reactive oxygen species(ERO’s) and antioxidant activity during seminal freezing, structurally affects cellmembranes, enzymatic activity and nucleic acids of the sperm disruptingphysiological processes such as energy production (ATP), reducing mobility,viability and fertilizing capacity. This work evaluated the seminal quality (pH,motility duration, motility, volume), and antioxidant capacity (CAntiOX) in freshsemen and cryopreserved semen of Piaractusbrachypomus. Six (n = 6), sexuallymature males induced with 4 mg.kg-1 of pituitary carp extract (EHC) were used,from which semen was collected 18 hours post-induction. Sperm quality andCAntiOX of fresh semen were evaluated in 4 different times after collection (0, 15,30 and 60 min.), And in cryopreserved semen (24 hours, 1, 6 and 12 months) at -196 ° C in liquid nitrogen. Significant variations in sperm mobility (p <0.00567),motility duration (p <0.037) and pH (p <0.001) of cryopreserved semen wereevidenced, while CAntiOx showed no significant differences (p <0.690). In thefresh semen the sperm mobility presented significant differences (p