Studi Molecular Docking untuk Prediksi Aktivitas Antimalaria dan ADME-T dari Senyawa Turunan Kaurenoic Acid.

Malaria yang disebabkan oleh parasit plasmodium falciparum merupakan jenis malaria yang paling banyak menyebabkan kematian. Masalah resistensi parasit p.falcipaurm terhadap obat-obatan antimalaria yang saat ini digunakan mendorong kebutuhan untuk mencari kandidat obat baru yang lebih paten. Senyawa kaurenoic acid dan turunannya diduga memiliki potensi penghambatan terhadap p.falciparum, namun mekanisme penghambatan belum sepenuhnya diketahui. Penelitian ini bertujuan mengetahui potensi senyawa kaurenoic acid dan turunannya dalam menghambat berbagai protein untuk memprediksi senyawa mana yang sebagai obat antimalaria. Molecular docking digunakan untuk mengidentifikasi senyawa yang memiliki potensi sebagai kandidat obat dan dilakukan dengan metode blind docking menggunakan Molegro Virtual Docker (MVD). Analisis docking menunjukkan bahwa ent-16α-methoxykauran-19-oic-acid, methyl kaurenoic acid, methyl-ent-16α-methoxykauran-19-oate memiliki interaksi pengikatan terbaik dengan target protein FLN (-61.0365) yakni sebesar -67.4112, -63.9238, dan -61.8679. Senyawa methyl kaurenoic acid (-80.8519), ent-kaurenol (-71.6236), ent-kaur-15(16)-en-19-ol (-68.8141), sodium kaurenoic acid (-68.2144), ent-16α-methoxykauran-19-oic-acid (-67.9474) memiliki afinitas ikatan lebih baik dibandingkan ligan kontrol pada target protein LDH (-65.6034). Prediksi ADME-T menunjukkan methyl kaurenoic acid dan methyl-ent-16α-methoxykauran-19-oate memiliki profil ADME-T paling baik dibandingkan senyawa lain yang memiliki nilai rerank score lebih kecil terhadap senyawa pembanding. Berdasarkan hasil penelitian senyawa methyl kaurenoic acid berpotensi sebagai antimalarial yang ditargetkan pada protein FLN dan LDH