Tratamiento Actual del Cáncer Tiroideo en Pacientes Pediátricos.

Thyroid cancer is one of the most common cancers in adolescents and young adults. The survival rate in pediatric patients is greater than 95%, but recurrence is more likely in children under 10 years of age and in those with regional lymph node involvement at diagnosis, it typically presents as an asymptomatic thyroid mass and is classified as: papillary thyroid carcinoma, follicular thyroid carcinoma, or Hurthle cell carcinoma. Clinical manifestations include solitary thyroid nodules, hoarseness, dysphagia or cough, and in some cases, cervical lymph node metastases. Diagnosis: It is complex and multidisciplinary, imaging tests such as ultrasound, computed tomography (CT) or magnetic resonance imaging (MRI) are used to assess the extent of the tumor and metastasis. Laboratory tests are done to measure levels of thyroid hormones and thyroid-stimulating hormone (TSH). Treatment: Has a significant impact on quality of life, includes surgery to remove the tumor and thyroid gland, radioactive iodine therapy, thyroid hormone therapy, external beam radiation therapy, chemotherapy, or targeted drug therapy. Analysis: its early detection is essential for successful treatment. Risk factors include large amounts of ionizing radiation, genetic predisposition, autoimmune thyroid disease, family history, presence of genetic diseases, and genetic mutations.El cáncer de tiroides es uno de los más comunes en adolescentes y adultos jóvenes. La tasa de supervivencia en pacientes pediátricos es superior al 95%, pero la recurrencia es más probable en menores de 10 años y en aquellos con ganglios linfáticos regionales afectados al momento del diagnóstico. Se presenta típicamente como una masa tiroidea asintomática y se clasifica como: carcinoma papilar de tiroides, carcinoma folicular de tiroides o carcinoma de células de Hurthle. Las manifestaciones clínicas incluyen nódulos tiroideos solitarios, ronquera, disfagia o tos, y en algunos casos, metástasis en los ganglios linfáticos cervicales. Diagnóstico: Es complejo y multidisciplinario, se utilizan pruebas de imagen como la ecografía, tomografía computarizada (TC) o resonancia magnética (RM) para evaluar la extensión del tumor y metástasis. Se realizan pruebas de laboratorio para medir los niveles de hormonas tiroideas y la hormona estimulante de la tiroides (TSH). Tratamiento: Tiene un impacto significativo en la calidad de vida, incluye cirugía para extirpar el tumor y la glándula tiroides, terapia con yodo radiactivo, terapia de hormona tiroidea, radioterapia de rayo externo, quimioterapia o terapia dirigida con medicamentos. Análisis: su detección temprana es fundamental para un tratamiento exitoso. Los factores de riesgo incluyen grandes cantidades de radiación ionizante, la predisposición genética, la enfermedad tiroidea autoinmune, antecedentes familiares, presencia de enfermedades genéticas y las mutaciones genéticas