Evaluación en la vida real de pauta corta de Remdesivir en paciente COVID-19 leve hospitalizado sin neumonía con criterios de vulnerabilidad

El SARS-CoV-2 es el virus responsable de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19), pandemia que comenzó en diciembre de 2019 en China e inició rápidamente su expansión. Durante los últimos 2 años se han desarrollado numerosas estrategias para el control de la pandemia, tanto desde el punto de vista preventivo (vacunación) como desde el punto de vista del tratamiento (antivirales, corticosteroides y otros inmunosupresores). A pesar de todos estos grandes avances, los pacientes vulnerables, especialmente los inmunodeprimidos tienen un riesgo de progresión de la infección, por lo que se han establecido varias estrategias para el control de la enfermedad en las fases más tempranas, entre las que se encuentra el uso de antivirales y el uso de anticuerpos monoclonales. Remdesivir (Veklury®) es un antiviral que fue desarrollado por Gilead Sciences como tratamiento para la enfermedad causada por el virus del ébola, y que ha demostrado actividad frente al SARS-CoV2. Veklury® está autorizado en adultos y pediátricos (que pesen al menos 40 kg) que no requieren oxígeno suplementario y que presentan un riesgo más alto de evolucionar a COVID-19 grave. El objetivo de este trabajo es evaluar la eficacia y seguridad del Remdesivir en pacientes hospitalizados con COVID-19 sin neumonía, pero con riesgo de progresión de la enfermedad y en pacientes con COVID nosocomial. El objetivo principal es evaluar la progresión a la neumonía, mortalidad en el ingreso y a los 28 días.SARS-CoV-2 is the virus responsible for the 2019 coronavirus disease (COVID-19) pandemic that started in December 2019 in China and rapidly spread. Numerous strategies have been developed over the past 2 years to control the pandemic: Vaccination to prevent the infection, drugs to prevent the progression, and advances in the treatment (antivirals, corticosteroids and other immunosuppressants). Despite all these major advances, vulnerable patients, especially the immunocompromised, are at risk of progression of the infection. Different strategies have been established to control the disease at the earliest stages, including the use of antivirals and monoclonal antibodies. Remdesivir (Veklury®) is an antiviral developed by Gilead Sciences as a treatment for Ebola virus disease, which has demonstrated activity against SARS-CoV2. Veklury® is licensed for use in adults and pediatric patients (weighing at least 40 kg) who do not require supplemental oxygen and who are at higher risk of progressing to severe COVID-19. The intention of this study is to evaluate the efficacy and safety of remdesivir in hospitalized patients with COVID-19 without pneumonia but at risk of disease progression as well as patients with nosocomial COVID. The main objective is to assess progression to pneumonia, mortality on admission and at 28 days.Medicin