Additional file 2: of Exome sequencing in routine diagnostics: a generic test for 254 patients with primary immunodeficiencies
- Ten Oever, Jaap
- Arts, Peer
- Alidrissi, Eman
- Faqeih, Eissa A.
- Wagner, Anja
- Van Der Flier, Michiel
- Almanjomi, Fahad
- Zonneveld-Huijssoon, Evelien
- Stokowy, Tomasz
- Alenezi, Njood
- Netea, Mihai G.
- Alghamdi, Hamza A.
- Keski-Filppula, Riikka
- Simons, Annet
- Bleeker-Rovers, Chantal P.
- Habazi, Murad K.
- Hoppenreijs, Esther P.
- Al-Hussaini, Abdulrahman A.
- Kerkhofs, Chantal H.
- Asery, Ali
- Van Zelst-Stams, Wendy A. G.
- Yilmaz, Elanur
- Van Deuren, Marcel
- Van Aerde, Koen J.
- Simon, Anna
- Gerkes, Erica
- Potjewijd, Judith
- Hoischen, Alexander
- Schuurs-Hoeijmakers, Janneke H. M.
- Lone, Khurram
- Van De Veerdonk, Frank L.
- Gilissen, Christian
- Alsaad, Alaa B.
- Andijani, Abdulrahman A.
- Van Well, Gijs T. J.
- Henriet, Stefanie S.
- Nelen, Marcel
- Van De Vorst, Maartje
- Alsaleem, Badr
- Veltman, Joris A.
- Ballourah, Walid
- Van Paassen, Pieter
- Vreeburg, Maaike
- Mensenkamp, Arjen R.
- Moilanen, Jukka
- Lelieveld, Stefan H.
- Hehir-Kwa, Jayne Y.
- MacKenzie, Marius A.
- Alzahrani, Mofareh S.
- Hortillosa, Sarah
- Zafeiropoulou, Dimitra
- Aljubab, Hadeel A.
- Radboud University Nijmegen Medical Centre
- University of Oulu
DOIAbstract
Table S2. Shows all causative mutations identified in 72 patients from 68 families suffering from primary immunodeficiencies. (XLSX 17 kb
Add to ORKG