Guillain Barré Syndrome with Acute Motor Axonal Polyneuropathy (AAP) Pattern in A 10-Year-Old Male Patient. Case Report

El síndrome de Guillain Barré lo constituye un grupo de neuropatías, cuyas características principales son la debilidad motora progresiva y la disminución o ausencia de reflejos profundos. Es una enfermedad autoinmune, en la que más del 60% de los casos se relacionan con una infección precedente; la mayoría de las veces en las vías respiratorias o gastrointestinales. En la actualidad el SGB es la causa más frecuente de parálisis flácida aguda. La forma clásica de síndrome no ha sufrido modificaciones importantes en su comportamiento clínico; sin embargo, el espectro de variantes clínicas del síndrome es extenso, sustentado en los avances de la biología molecular y la inmunología que han permitido caracterizar mejor estas formas.  Habitualmente se debe a la inflamación multifocal de las raíces espinales y de los nervios periféricos, especialmente sus vainas de mielina, en los casos graves los axones también están dañados. Se Reporta un caso de un paciente masculino de 10 años, sin antecedentes patológicos de importancia que acude a casa de salud por referir debilidad progresiva de miembros inferiores.Guillain Barré syndrome is a group of neuropathies whose main characteristics are progressive motor weakness and decreased or absent deep reflexes. It is an autoimmune disease, in which more than 60% of the cases are related to a previous infection, most often in the respiratory or gastrointestinal tracts. GBS is currently the most common cause of acute flaccid paralysis. The classic form of the syndrome has not undergone important changes in its clinical behavior; however, the spectrum of clinical variants of the syndrome is extensive, supported by advances in molecular biology and immunology that have allowed a better characterization of these forms. It is usually due to multifocal inflammation of the spinal roots and peripheral nerves, especially their myelin sheaths, in severe cases the axons are also damaged. A case of a 10-year-old male patient is reported, with no significant pathological history who went to a health home for progressive weakness of the lower limbs