This report contains a proposal for a simplified Phase 1 assessment for immunological veterinary medicinal products. This scheme was constructed as it was felt that the existing guidance as given by the EMEA was too complex and laborous to reach quick decisions on the acceptability of low-risk products.In het rapport wordt een voorstel gedaan voor een vereenvoudigde Fase 1 benadering voor immunologische diergeneesmiddelen. Dit schema is ontworpen omdat bleek dat de bestaande guidance van de EMEA te ingewikkeld en te arbeidsintensief was om efficient tot beslissingen over de aanvaardbaarheid van middelen met een laag risico te komen
Dit rapport beschrijft de conclusies en aanbevelingen uit een workshop over risicobepaling ten beho...
Bij de beoordeling van geneesmiddelen (veiligheid, kwaliteit en werkzaamheid) worden dierproeven ing...
Residuen van diergeneesmiddelen bereiken het milieu met de mest die op landbouwgronden wordt aangew...
In het rapport wordt een voorstel gedaan voor een vereenvoudigde Fase 1 benadering voor immunologisc...
In het rapport wordt een voorstel gedaan voor een vereenvoudigde Fase 1 benadering voor immunologis...
The EC has issued directives (1981, 1992) requesting for registration of veterinary medicinal produc...
This report replaces report 613310001De EU heeft richtlijnen gepubliceerd (1981; 1992) dat bij een a...
Rapport vervallen op 12-03-1999 en vervangen door rapport 601300001De EU heeft richtlijnen gepublic...
Update van RIVM-rapport 601300001 (1999)Het milieurisico van het gebruik van diergeneesmiddelen wo...
The environmental risk associated with the use of veterinary medicinal products is assessed at regis...
Dit onderzoek is gedeeltelijk gefinancierd door de Europese Commissie via het ERAVMIS project Contra...
The procedures described in this document give guidance on recommended methods for the risk assessme...
This report contains a proposal for a simplified Phase 1 assessment for immunological veterinary med...
De huidige dierhouderij kent een aantal hardnekkige gezondheidsproblemen. Bij melkvee zijn dat met n...
De huidige dierhouderij kent een aantal hardnekkige gezondheidsproblemen. Bij melkvee zijn dat met n...
Dit rapport beschrijft de conclusies en aanbevelingen uit een workshop over risicobepaling ten beho...
Bij de beoordeling van geneesmiddelen (veiligheid, kwaliteit en werkzaamheid) worden dierproeven ing...
Residuen van diergeneesmiddelen bereiken het milieu met de mest die op landbouwgronden wordt aangew...
In het rapport wordt een voorstel gedaan voor een vereenvoudigde Fase 1 benadering voor immunologisc...
In het rapport wordt een voorstel gedaan voor een vereenvoudigde Fase 1 benadering voor immunologis...
The EC has issued directives (1981, 1992) requesting for registration of veterinary medicinal produc...
This report replaces report 613310001De EU heeft richtlijnen gepubliceerd (1981; 1992) dat bij een a...
Rapport vervallen op 12-03-1999 en vervangen door rapport 601300001De EU heeft richtlijnen gepublic...
Update van RIVM-rapport 601300001 (1999)Het milieurisico van het gebruik van diergeneesmiddelen wo...
The environmental risk associated with the use of veterinary medicinal products is assessed at regis...
Dit onderzoek is gedeeltelijk gefinancierd door de Europese Commissie via het ERAVMIS project Contra...
The procedures described in this document give guidance on recommended methods for the risk assessme...
This report contains a proposal for a simplified Phase 1 assessment for immunological veterinary med...
De huidige dierhouderij kent een aantal hardnekkige gezondheidsproblemen. Bij melkvee zijn dat met n...
De huidige dierhouderij kent een aantal hardnekkige gezondheidsproblemen. Bij melkvee zijn dat met n...
Dit rapport beschrijft de conclusies en aanbevelingen uit een workshop over risicobepaling ten beho...
Bij de beoordeling van geneesmiddelen (veiligheid, kwaliteit en werkzaamheid) worden dierproeven ing...
Residuen van diergeneesmiddelen bereiken het milieu met de mest die op landbouwgronden wordt aangew...