Descrição do perfil medicamentoso dos pacientes com dislipidemia de um hospital público referência em cardiologia

O presente estudo foi desenvolvido em um hospital de referência em cardiologia no Rio de Janeiro, observando o perfil farmacoterapêutico dos pacientes do grupo de dislipidemia/diabetes. Para isso, foram entrevistados 79 pacientes que aceitaram participar do projeto e que compareceram à farmácia ambulatorial para adquirir seus medicamentos, no período de maio a setembro de 2013. Informações com relação aos medicamentos, reações adversas, e a investigação da adesão destes ao tratamento foram coletadas em um formulário específico desenvolvido para este projeto. Observou-se que, dos 76 pacientes que preencheram os critérios de inclusão utilizados, 54 não apresentavam adesão ao plano farmacoterapêutico proposto pelos médicos que o acompanham, e 42,1% possuíam reações adversas. Com relação às interações medicamentosas, foram observadas 62 interações classificadas como sérias, 535 como significativas e 161 como menores. Com isso, pode-se afirmar que existe a necessidade de um acompanhamento mais significativo dos farmacêuticos a estes pacientes, com o objetivo de monitorar as reações significativas e buscar junto à equipe médica a solução mais apropriada para as reações adversas encontradasThis study was developed in a reference hospital of cardiology, in the Rio de Janeiro, analyzing the pharmaceutical plan of the patients in the dyslipidemia/ diabetes group. Because of that, 79 patients who accepted to take part in this study was interview. They went in the ambulatory pharmacy to take their medicines from May to September, 2013. Information about medicines, adverse effects, and the analysis of the pharmaceutical plan adherence were written on a specific formulary, developed to this study. In the 76 patients had all the inclusion criterion, 54 don’t have the pharmaceutical plan adherence, and 42,1% have adverse events. Looking to the medicine in the prescription, this study found 62 serious, 535 significant and 161 minor interactions. To conclude, this results may appoint the necessity to the pharmaceutical care with this patients, monitoring the significant reactions and, together the medicine group, find out the best solution to this adverse effects reported in this stud