Estudo de associação entre os polimorfismos -1082A/G e -819T/C no gene IL10 e a obesidade grave em pacientes do Estado do Rio de Janeiro

A obesidade é caracterizada como um acúmulo de gordura no corpo de forma que leva a efeitos adversos dos mais diversos. Dados epidemiológicos são capazes de classificar a obesidade de acordo com os níveis de Índice de Massa Corporal (IMC), sendo os indivíduos graves com IMC ≥ 35,0 kg/m2. Atualmente é um grave problema de saúde pública uma vez que está associada ao desenvolvimento de outras comorbidades. Dados recentes indicam que cerca de 650 milhões de pessoas são obesas no mundo. No Brasil, entre 2006 e 2019, a prevalência aumentou de 11,8% para 20,3%. A etiologia da obesidade é complexa, sendo, na maioria dos casos, influenciada por interações entre fatores ambientais e genéticos. É uma doença frequentemente associada a inflamação crônica de baixo grau por meio de vias de sinalização. A Interleucina-10 é uma citocina anti-inflamatória que exerce sua função inibitória sobre a produção de citocinas pró-inflamatórias, e variações em seu gene influenciam na sua produção e liberação. Portanto, o objetivo deste estudo é avaliar a magnitude de associação entre os polimorfismos -1082A/G e -819T/C no gene IL10 e o desenvolvimento de obesidade grave. Amostras de DNA de 305 indivíduos obesos e 196 indivíduos controle foram analisadas por meio de Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real. Medianas de peso, IMC, circunferência da cintura (CC), circunferência do quadril (CQ), razão cintura-quadril (RCQ), glicose, colesterol total (CT), LDL e triglicerídeos (TG) foram maiores e os níveis de colesterol HDL foram menores nos indivíduos obesos (p<0,0001). O genótipo CC (0,610, 95% IC 0,392- 0,950) de -819T/C, assim como o alelo C (OR=0,674, 95%IC 0,50-0,91) mostraram efeito protetor para a obesidade grave. Esse mesmo polimorfismo mostrou associação com medidas menores de peso, IMC, CC, CQ, RCQ, CT e LDL (p<0,05). Os níveis de HDL foram levemente reduzidos em um modelo dominante (TC+CC) (p=0,045). Os níveis de colesterol total foram associados a -1082A/G em modelo aditivo e dominante para o alelo G (p<0,05). Este estudo mostra a importância da investigação de variações funcionais em IL10 na etiologia da obesidade grave e nos parâmetros de adiposidade e metabólicos. Devido à escassez de dados na literatura, estudos que relacionem a obesidade grave poligênica e o gene IL10 ou outros genes de diferentes interleucinas são necessáriosThe obesity is characterized by excessive fat accumulation leading to a variety of adverse effects. Epidemiological data are capable of classifying obesity according to the Body Mass Index (BMI), with serious obesity observed in individuals with BMI ≥ 35.0 kg/m2. Currently, it is a serious public health problem, since it is associated with the development of other comorbidities. Recent data indicates that about de 650 million people are obese in the world. In Brazil, between 2006 and 2019, the prevalence increased from 11.8% to 20.3%. The etiology of obesity is complex, in most cases, influenced by interactions between environmental and genetic factors. It is a disease often associated with chronic low-grade inflammation through signaling pathways. Interleukin-10 is an anti-inflammatory cytokine that exerts its inhibitory function on the production of pro-inflammatory cytokines, and variations in its gene influence its production and release. Therefore, this study aims to evaluate the association between the -1082A/G and -819T/C polymorphisms in the IL10 gene and the development of severe obesity. DNA samples from 305 obese subjects and 196 control subjects were analyzed using Real-Time Polymerase Chain Reaction. Weight, BMI, waist circumference (WC), hip circumference (HC), waist-hip ratio (WHR), glucose, total cholesterol (TC), LDL cholesterol and triglycerides (TG) were higher and HDL cholesterol levels were lower in obese individuals (p<0.0001). The CC genotype (0.610, 95% CI 0.392-0.950) of -819T/C, as well as the C allele (OR=0.674, 95%CI 0.50-0.91), showed a protective effect for severe obesity. This same polymorphism was associated with lower measures of weight, BMI, WC, HC, WHR and lower TC and LDL levels (p<0.05). HDL levels were slightly reduced in a dominant model (TC+CC) (p=0.045). Total cholesterol levels were associated with -1082A/G in additive and dominant models for the G allele (p