Introdução: A neurofibromatose tipo 1 (NF1) é uma das alterações genéticas mais frequentes e acomete um a cada 3.000 nascidos. É causada pela mutação no gene NF1, que é localizado na região cromossômica 17q11.2, o qual é responsável por codificar a proteína neurofibromina. Acredita-se que manifestações orais, incluindo alterações em tecidos moles, dentes e em ossos maxilares, ocorram entre 72% a 92% dos indivíduos com NF1. Os achados em tecidos moles orais mais associados à doença incluem papilas fungiformes linguais proeminentes e neurofibromas. Alterações orais em indivíduos com NF1 são descritas em um número limitado de estudos. Diante disto, a prevalência de outras alterações orais é desconhecida. Além disso, ainda não foi investigada a...
Introdução: A neurofibromatose do tipo 1 (NF1) e uma doença hereditária de caráter autossômico domin...
[ES] Introducción. La neurofibromatosis tipo I (NFI) o Enfermedad de Von Recklinghausen es una enfer...
Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde...
Exportado OPUSMade available in DSpace on 2019-08-11T08:55:05Z (GMT). No. of bitstreams: 1 carla_men...
A neurofibromatose do tipo 1 (NF1) é uma doença multissistêmica autossômica dominante, que acomete c...
Segmental neurofibromatosis type 1 (NF1) is characterized by typical features of NF1 limited to one ...
ABSTRACT: Type I Neurofibromatosis (NF1) is an autosomal dominant disease that presents with multipl...
A neurofibromatose é uma doença neurocutânea, genética, autossómica dominante. crónica e progressiva...
Neurofibromatose consiste em um conjunto de três entidades nosológicas distintas, a Neurofibromatose...
La Neurofibromatosis tipo 1 (NF1) es uno de los desórdenes autosómicos dominantes más comunes y est...
Os neurofibromas ocorrem na região de cabeça e pescoço como lesões, isoladas ou múltiplas, freqüente...
The Neurofibromatosis is a genetic disorder characterized by the appearance of benign neoplasias th...
Introdução: A neurofibromatose tipo 1 é umas das doenças genéticas mais comuns e pode acometer prati...
Foi realizado um estudo de prevalência em uma amostra de pacientes com neurofibromatose tipo 1, de u...
Introdução: A neurofibromatose é uma síndrome neurocutânea de padrão autossômico dominante com padrã...
Introdução: A neurofibromatose do tipo 1 (NF1) e uma doença hereditária de caráter autossômico domin...
[ES] Introducción. La neurofibromatosis tipo I (NFI) o Enfermedad de Von Recklinghausen es una enfer...
Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde...
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A neurofibromatose do tipo 1 (NF1) é uma doença multissistêmica autossômica dominante, que acomete c...
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A neurofibromatose é uma doença neurocutânea, genética, autossómica dominante. crónica e progressiva...
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Foi realizado um estudo de prevalência em uma amostra de pacientes com neurofibromatose tipo 1, de u...
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Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde...