RABDOMIOSSARCOMA METASTÁTICO EM UMA MULHER DE 21 ANOS: UM RELATO DE CASO

O Rabdomiossarcoma (RMS) é um tumor maligno agressivo, formado por células embrionárias que se diferenciam em músculo esquelético. É mais prevalente em crianças e adolescentes, representando de 4 a 8% dos tumores na faixa etária pediátrica. Estas neoplasias podem ocorrer em qualquer lugar do organismo, sendo que o acometimento mamário ocorre em 6% dos casos, entre os quais a maioria é decorrente de metástase de um tumor primário à distância. Clinicamente, apresenta-se como uma massa palpável indolor, rapidamente progressiva, cujos sintomas são resultado direto da compressão ou invasão das estruturas adjacentes. A baixa prevalência desta patologia, principalmente quando acomete a mama, torna esta discussão notadamente relevante