Preparation, characterization, antioxidant activity of 1-(2-furoyl) thiourea derivatives and study the molecular docking of them as potent inhibitors of Urease enzyme

يتضمن هذا العمل تحضير ثلاثة عشر مركبا من 1-(2-فيوريل) كمشتقات للثايويوريا 1-13 بوساطة تحويل المركب كلوريد 2-فيوريل الى ايزوثايوسيانيت الفيوريل بواسطة مفاعلته مع ايزوثايوسيانات البوتاسيوم باستعمال الاسيتون الجاف كمذيب في وقت تصعيد قليل نسبيا ومن ثم تم إضافة مجموعة من الامينات (امينات أولية، امينات ثانوية) الى وسط التفاعل بصورة مستقلة للحصول على مشتق الثايويريا المطلوب. تم تشخيص المركبات طيفيا بواسطة تقنيات (الاشعة تحت الحمراء، الرنين النووي المغناطيسي البروتوني والرنين النووي المغناطيسي الكاربوني). تم تقييم فعالية بعض المركبات كمضادات للأكسدة وذلك بطريقة اقتناص الجذور الحرة المتولدة من المركب (2,2-ثنائي فنيل-1-بكرل هيدرازيل) (DPPH) وقياسها طيفيا. كذلك تم دراسة النمذجة الجزيئية لجميع المركبات نظريا كمثبطات لانزيم اليوريز Bacillus pasteurii ذي الرقم (4UBP) وذلك باستخدام البرنامج الحاسوبي Autodock 4.2.6.In this work, we synthesized thirteen compounds of 1-(2-furoyl)thiourea derivatives 1-13 by conversion of 2-furoyl chloride to 2-furoyl isothiocyanate by reacting it with potassium thiocyanate in dry acetone in a quite short reflux time then, in the same pot, different of (primary and secondary amines) were added individually to achieve thiourea derivatives. The products were characterized spectroscopically using (FT-IR, 1H NMR and 13C NMR) techniques. Some of them were evaluated as antioxidant agents using DPPH radical scavenging method, and all were examined theoretically as enzyme inhibitors against Bacillus pasteurii urease (pdb id: 4ubp) and by studying molecular docking using Autodock (4.2.6) software