Synthesis, Identification, Theoretical Study, and Effect of the New Heterocyclic System from Ciprofloxacin Derivatives on the Activity of Some Liver Enzymes

الهدف من هذه الدراسة هو تصنيع عدة نظائر جديدة لعقار سيبروفلوكساسين من خلال توفير إجراء بديل محب للنواة يوفر وظائف جديدة في موقع المجموعة الكربوكسيلية. تم تصنيعها وتصميمها والتأكد من المركبات الكيميائية المحضرة باستعمال طيف الرنين النووي المغناطيسي البروتوني NMR-H) وطيف االاشعة تحت الحمراء (FTIR) يبدأ المسار التخليقي من تفاعل عقار سيبروفلوكساسين مع المورفولين لإعطاء المركب [B] ، وتم ربط مشتق سيبروفلوكساسين بمجموعة متنوعة من الأمين الأولي والثانوي لإعطاء المركبات [B1-B9] ، وتم تطبيق المركبات المحضرة المذكورة أعلاه على انزيمات الكبد ، كما لوحظ زيادة في نشاط هذه الانزيمات. بالإضافة إلى دراسة نظرية لدراسة طاقات وخصائص المركبات المحضرة.The target of this study was to synthesize several new Ciprofloxacin drug analogs by providing a nucleophilic substitution procedure that provides new functionality at the carboxylic group location. The analogs were synthesized, designed, and characterized by 1HNMR, and FTIR. The synthetic path began from the reaction of ciprofloxacin drug with morpholine to give compound[B], ciprofloxacin derivative was linked with a variety of primary and secondary amines to give compounds[B1-B9]. The above-mentioned prepared compounds [B3 and B5] were applied to liver enzymes, and the increase in the activity of these enzymes was observed. In addition, a theoretical study was conducted to study the energies and properties of the prepared compounds