Heavy Metal Complexes of 1, 2, 3-Triazole derivative: Synthesis, Characterization, and Cytotoxicity Appraisal Against Breast Cancer Cell Lines (MDA-MB-231)

تم تحضير ليكاندات مخلبية جديدة مشتقة من الترايازول و معقداته اللاعضوية مع الايونات الفلزية لكل من الروديوم و البلاتين و الذهب. حُضر الليكاند من تفاعل 2,6-bis((prop-2-yn-1-yloxy) methyl) pyridine مع 1-azidododecane من خلال تفاعل الاضافة الحلقية ثنائية القطب بوجود ايون النحاس الاحادي كعامل مساعد . استخدمت تقنيات طيفية و فحوصات فيزيائية مختلفة لتشخيص الهيكل البنائي للمركبات المحضرة في الحالة الصلبة و من هذه التقنيات ( طيف الرنين النووي المغناطيسي, طيف الاشعة فوق البنفسجية-و الطيف المرئي , طيف الاشعة تحت الحمراء , تحليل العناصر و الفلزات , الحساسية المغناطيسية , قياسات التوصيلية الكهربائية في درجة حرارة الغرفة ) و تم التوصل الى ان الليكاند المحضر يسلك كليكاند خماسي السن في بعض المعقدات و كرباعي السن في معقدات اخرى من خلال ذرات النيتروجين و الاوكسجين المانحة (N3O2, N2O2) و ان الشكل الهندسي لمعقدات الروديوم و البلاتين هو ثماني السطوح بينما يكون مربع مستوي لمعقد الذهب. تم تقيم فعالية الليكاند المحضر و معقداته كمضادات للسرطان داخل المختبر ضد MDA cell lines و من خلال نتائج التقيم يمكن الاستنتاج بان المركبات المحضرة ترتقي لان تستخدم كمضادات سرطانية في المستقبل خاصة عند استخدام التراكيز العالية منها. New chelating ligand derived from triazole and its complexes with metal ions Rhodium, Platinum and Gold were synthesized. Through a copper (I)-catalyzed click reaction, the ligand produced 1,3-dipolar cycloaddition between 2,6-bis((prop-2-yn-1-yloxy) methyl) pyridine and 1-azidododecane. All structures of these new compounds were rigorously characterized in the solid state using spectroscopic techniques like: 1HNMR, 13CNMR, Uv-Vis, FTIR, metal and elemental analyses, magnetic susceptibility and conductivity measurements at room temperature, it was found that the ligand acts as a penta and tetradentate chelate through N3O2, N2O2, and the geometry of the new complexes are identified as octahedral for (Rh & Pt) complexes and for (Au) complex square planner. The newly prepared compounds were designed and efficiently synthesized to be used to investigation of their toxicity bioassay (in vitro) as anticancer agent towards MDA cell lines. From the results obtained from cytotoxic assay, it can be concluded that the synthesized compounds are promising as new anticancer candidates in future especially in high concentration